Indflydelsen af akut myokardieinfarkt-tjekliste på dør-til-ballon-tiden
3. marts 2008 opdateret af: Far Eastern Memorial Hospital
Indflydelsen af akut myokardieinfarkt Tjekliste på dør-til-ballon-tiden hos patienter, der lider af akut ST-elevation myokardieinfarkt
Denne undersøgelse var designet til at undersøge indflydelsen af tjeklisten for akut myokardieinfarkt på dør-til-ballon-tiden hos patienter, der lider af akut STEMI på Far Eastern Memorial Hospital
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
213
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter med diagnostiske kriterier for akut ST-elevation myokardieinfarkt, som forberedte sig på akut hjertekateterisering
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle patienter, der henvendte sig til skadestuen på Far Eastern Memorial Hospital inden for 12 timer efter begyndelsen af iskæmiske brystsmerter
- patienter med diagnostiske kriterier for akut ST-elevation myokardieinfarkt på elektrokardiogram, f.eks. mindst 0,1 mV i to eller flere sammenhængende elektrokardiografiske ledninger eller en ny indtræden af bundtgrenblok
- patienter var ved at forberede sig på akut hjertekateterisering
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der ikke opfyldte de diagnostiske kriterier for akut myokardieinfarkt på elektrokardiogram
- patienter, der ikke var berettiget til hjertekateterisering
- patienter, der nægtede hjertekateterisering
- patienter, der led af akut myokardieinfarkt efter indlæggelse på afdeling eller intensivafdeling af en eller anden grund
- patienter, der havde en tvetydig diagnose, at beslutningen om akut hjertekateterisering blev truffet efter indlæggelse på afdeling eller intensivafdeling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
interventionsgruppe
patienter præsenteret med akut ST-elevation myokardieinfarkt og modtog akut hjertekateterisering mellem 1. marts 2007 og 31. oktober 2007
|
For hver patient, der opfyldte kriterierne for indskrivning, blev en tjekliste for akut myokardieinfarkt indarbejdet i patientens journal på skadestuen umiddelbart efter, at diagnosen akut ST-elevation myokardieinfarkt blev stillet.
Alle tidssekvenser vedrørende forskellige ledelser på forskellige lokationer blev registreret af sygeplejersker og/eller læger som instruktioner på tjeklisten.
|
|
kontrolgruppe
patienter præsenteret med akut ST-elevation myokardieinfarkt og modtog akut hjertekateterisering mellem 1. april 2006 og 28. februar 2007
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
median dør-til-ballon tid
Tidsramme: ved cath. lab
|
ved cath. lab
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
dødelighed på hospitalet
Tidsramme: ved hospitalsudskrivning
|
ved hospitalsudskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chao-Lun Lai, M.D., Far Eastern Memorial Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. marts 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. marts 2008
Først opslået (Skøn)
11. marts 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. marts 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2008
Sidst verificeret
1. januar 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 97005
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .