Der Einfluss der Checkliste für akuten Myokardinfarkt auf die Zeit von der Tür bis zum Ballon
3. März 2008 aktualisiert von: Far Eastern Memorial Hospital
Der Einfluss der Checkliste für akuten Myokardinfarkt auf die Tür-zu-Ballon-Zeit bei Patienten, die an einem akuten ST-Hebungs-Myokardinfarkt leiden
Ziel dieser Studie war es, den Einfluss der Checkliste für akute Myokardinfarkte auf die Zeit von der Tür bis zum Ballon bei Patienten mit akutem STEMI im Far Eastern Memorial Hospital zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
213
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten mit den diagnostischen Kriterien eines akuten ST-Hebungs-Myokardinfarkts, die sich auf eine Notfall-Herzkatheterisierung vorbereiteten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die sich innerhalb von 12 Stunden nach Beginn der ischämischen Brustschmerzen in der Notaufnahme des Far Eastern Memorial Hospital vorstellten
- Patienten mit diagnostischen Kriterien eines akuten ST-Hebungs-Myokardinfarkts im Elektrokardiogramm, z. mindestens 0,1 mV in zwei oder mehr benachbarten elektrokardiographischen Ableitungen oder ein erneutes Auftreten eines Schenkelblocks
- Die Patienten bereiteten sich auf eine Notfall-Herzkatheteruntersuchung vor
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die im Elektrokardiogramm die diagnostischen Kriterien eines akuten Myokardinfarkts nicht erfüllten
- Patienten, die für eine Herzkatheteruntersuchung nicht in Frage kamen
- Patienten, die eine Herzkatheteruntersuchung ablehnten
- Patienten, die nach der Aufnahme auf die Station oder Intensivstation aus irgendeinem Grund einen akuten Myokardinfarkt erlitten haben
- Patienten, bei denen die Diagnose unklar war, dass die Entscheidung zur Notfall-Herzkatheterisierung nach der Aufnahme auf die Station oder Intensivstation getroffen wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Interventionsgruppe
Patienten mit akutem ST-Hebungs-Myokardinfarkt, die zwischen dem 1. März 2007 und dem 31. Oktober 2007 eine Notfall-Herzkatheterisierung erhielten
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Für jeden Patienten, der die Aufnahmekriterien erfüllte, wurde unmittelbar nach der Diagnose eines akuten ST-Hebungs-Myokardinfarkts eine Checkliste für einen akuten Myokardinfarkt in die Krankenakte des Patienten in der Notaufnahme aufgenommen.
Alle Zeitabläufe, die unterschiedliche Behandlungen an verschiedenen Standorten betreffen, wurden von Pflegekräften und/oder Ärzten als Anweisungen auf der Checkliste erfasst.
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Kontrollgruppe
Patienten mit akutem ST-Hebungs-Myokardinfarkt, die zwischen dem 1. April 2006 und dem 28. Februar 2007 eine Notfall-Herzkatheterisierung erhielten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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mittlere Zeit von der Tür bis zum Ballon
Zeitfenster: bei kath. Labor
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bei kath. Labor
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: bei der Entlassung aus dem Krankenhaus
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bei der Entlassung aus dem Krankenhaus
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Chao-Lun Lai, M.D., Far Eastern Memorial Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. März 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. März 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2008
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 97005
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