- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00641498
Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Associated With Treatment Delivery by a Suicide Prevention Center
Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Compared With Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Associated With Treatment Delivery by a Suicide Prevention Center.
Very few studies have proved the effectiveness of treatment for suicide attempt patients. Our objective is to evaluate the addition of the resources of an suicide prevention centre to standard psychiatric treatment in the Emergency Department. Consecutive suicide attempt patients in 2 Emergency departments (multicenter study) were included after standard psychiatric treatment and referral. After Written informed consent, psychological assessment (depression, suicide intention) was carried out After randomisation, control patients were given an information card describing the Suicide Prevention Center (SPC); experimental patients had a first meeting with a psychologist of the SPC.
To verify the hypothesis of a decrease in suicidal behaviors in the experimental group, an evaluation of these behaviors was carried out every month during a two year follow-up.
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Brive-la Gaillarde, Francie, 19100
- Service d'Accueil des Urgences
-
Toulouse, Francie, 31059
- Laboratoire de Stress Post-Traumatique
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- parasuicide by self-poisoning
- Glasgow score=15
- Standard psychiatric treatment
Exclusion Criteria:
- No speaking french
- committed inpatient
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Control
Usual therapy
|
|
|
Experimentální: Active group
Individual supportive psychotherapy initiated in the Emergency department
|
Individual supportive
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Suicide behavior defined by self poisoning or other suicidal attempts in the emergency departments of the region. Death by suicide will be identified by the examination of information obtained from the national death statistics office (INSERM).
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Level of depression, suicide ideation, level of despair, level of alexithymia
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Philippe Birmes, PHD, University Hospital, Toulouse
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0601401
- PHRC suicide
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .