- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00641498
Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Associated With Treatment Delivery by a Suicide Prevention Center
Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Compared With Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Associated With Treatment Delivery by a Suicide Prevention Center.
Very few studies have proved the effectiveness of treatment for suicide attempt patients. Our objective is to evaluate the addition of the resources of an suicide prevention centre to standard psychiatric treatment in the Emergency Department. Consecutive suicide attempt patients in 2 Emergency departments (multicenter study) were included after standard psychiatric treatment and referral. After Written informed consent, psychological assessment (depression, suicide intention) was carried out After randomisation, control patients were given an information card describing the Suicide Prevention Center (SPC); experimental patients had a first meeting with a psychologist of the SPC.
To verify the hypothesis of a decrease in suicidal behaviors in the experimental group, an evaluation of these behaviors was carried out every month during a two year follow-up.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Brive-la Gaillarde, Frankreich, 19100
- Service d'Accueil des Urgences
-
Toulouse, Frankreich, 31059
- Laboratoire de Stress Post-Traumatique
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- parasuicide by self-poisoning
- Glasgow score=15
- Standard psychiatric treatment
Exclusion Criteria:
- No speaking french
- committed inpatient
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Control
Usual therapy
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|
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Experimental: Active group
Individual supportive psychotherapy initiated in the Emergency department
|
Individual supportive
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Suicide behavior defined by self poisoning or other suicidal attempts in the emergency departments of the region. Death by suicide will be identified by the examination of information obtained from the national death statistics office (INSERM).
Zeitfenster: 2 years
|
2 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Level of depression, suicide ideation, level of despair, level of alexithymia
Zeitfenster: 2 years
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2 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Philippe Birmes, PHD, University Hospital, Toulouse
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0601401
- PHRC suicide
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