- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00641498
Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Associated With Treatment Delivery by a Suicide Prevention Center
Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Compared With Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Associated With Treatment Delivery by a Suicide Prevention Center.
Very few studies have proved the effectiveness of treatment for suicide attempt patients. Our objective is to evaluate the addition of the resources of an suicide prevention centre to standard psychiatric treatment in the Emergency Department. Consecutive suicide attempt patients in 2 Emergency departments (multicenter study) were included after standard psychiatric treatment and referral. After Written informed consent, psychological assessment (depression, suicide intention) was carried out After randomisation, control patients were given an information card describing the Suicide Prevention Center (SPC); experimental patients had a first meeting with a psychologist of the SPC.
To verify the hypothesis of a decrease in suicidal behaviors in the experimental group, an evaluation of these behaviors was carried out every month during a two year follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Brive-la Gaillarde, Francia, 19100
- Service d'Accueil des Urgences
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Toulouse, Francia, 31059
- Laboratoire de Stress Post-Traumatique
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- parasuicide by self-poisoning
- Glasgow score=15
- Standard psychiatric treatment
Exclusion Criteria:
- No speaking french
- committed inpatient
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Control
Usual therapy
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Sperimentale: Active group
Individual supportive psychotherapy initiated in the Emergency department
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Individual supportive
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Suicide behavior defined by self poisoning or other suicidal attempts in the emergency departments of the region. Death by suicide will be identified by the examination of information obtained from the national death statistics office (INSERM).
Lasso di tempo: 2 years
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2 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Level of depression, suicide ideation, level of despair, level of alexithymia
Lasso di tempo: 2 years
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2 years
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Philippe Birmes, PHD, University Hospital, Toulouse
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0601401
- PHRC suicide
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