- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00641498
Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Associated With Treatment Delivery by a Suicide Prevention Center
Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Compared With Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Associated With Treatment Delivery by a Suicide Prevention Center.
Very few studies have proved the effectiveness of treatment for suicide attempt patients. Our objective is to evaluate the addition of the resources of an suicide prevention centre to standard psychiatric treatment in the Emergency Department. Consecutive suicide attempt patients in 2 Emergency departments (multicenter study) were included after standard psychiatric treatment and referral. After Written informed consent, psychological assessment (depression, suicide intention) was carried out After randomisation, control patients were given an information card describing the Suicide Prevention Center (SPC); experimental patients had a first meeting with a psychologist of the SPC.
To verify the hypothesis of a decrease in suicidal behaviors in the experimental group, an evaluation of these behaviors was carried out every month during a two year follow-up.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brive-la Gaillarde, Francja, 19100
- Service d'Accueil des Urgences
-
Toulouse, Francja, 31059
- Laboratoire de Stress Post-Traumatique
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- parasuicide by self-poisoning
- Glasgow score=15
- Standard psychiatric treatment
Exclusion Criteria:
- No speaking french
- committed inpatient
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Control
Usual therapy
|
|
Eksperymentalny: Active group
Individual supportive psychotherapy initiated in the Emergency department
|
Individual supportive
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Suicide behavior defined by self poisoning or other suicidal attempts in the emergency departments of the region. Death by suicide will be identified by the examination of information obtained from the national death statistics office (INSERM).
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Level of depression, suicide ideation, level of despair, level of alexithymia
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Philippe BIRMES, PhD, University Hospital, Toulouse
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0601401
- PHRC suicide
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .