Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Associated With Treatment Delivery by a Suicide Prevention Center

27 marca 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Compared With Effectiveness of Standard Emergency Department Psychiatric Treatment Associated With Treatment Delivery by a Suicide Prevention Center.

Very few studies have proved the effectiveness of treatment for suicide attempt patients. Our objective is to evaluate the addition of the resources of an suicide prevention centre to standard psychiatric treatment in the Emergency Department. Consecutive suicide attempt patients in 2 Emergency departments (multicenter study) were included after standard psychiatric treatment and referral. After Written informed consent, psychological assessment (depression, suicide intention) was carried out After randomisation, control patients were given an information card describing the Suicide Prevention Center (SPC); experimental patients had a first meeting with a psychologist of the SPC.

To verify the hypothesis of a decrease in suicidal behaviors in the experimental group, an evaluation of these behaviors was carried out every month during a two year follow-up.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Very few studies have proved the effectiveness of treatment for suicide attempt patients. Our objective is to evaluate the addition of the resources of an existent suicide prevention centre to standard psychiatric treatment in the Emergency Department. Consecutive suicide attempt (self poisoning) patients in 2 Emergency departments (multicenter study) were included after standard psychiatric treatment and referral. After Written informed consent, psychological assessment (depression, suicide intent scale/SIS Beck Depression Inventory, Toronto Ale, Beck Hopelessness Sc, Audit, mini, PDQ 4) was carried out After randomisation, control patients were given an information card describing the Suicide Prevention Center (SPC); experimental patients had a first meeting with a psychologist of the SPC. The number of subjects included should be 405 per group. To verify the hypothesis of a decrease in suicidal behaviors in the experimental group, an evaluation of these behaviors was carried out every month during a two year follow-up The frequency of subsequent suicidal behavior will be monitored by the scrutiny of the Emergency Dept records. Death by suicide will be identified by the examination of information obtained from the national death statistics office (INSERM).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

607

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brive-la Gaillarde, Francja, 19100
        • Service d'Accueil des Urgences
      • Toulouse, Francja, 31059
        • Laboratoire de Stress Post-Traumatique

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • parasuicide by self-poisoning
  • Glasgow score=15
  • Standard psychiatric treatment

Exclusion Criteria:

  • No speaking french
  • committed inpatient

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Control
Usual therapy
Eksperymentalny: Active group
Individual supportive psychotherapy initiated in the Emergency department
Individual supportive

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Suicide behavior defined by self poisoning or other suicidal attempts in the emergency departments of the region. Death by suicide will be identified by the examination of information obtained from the national death statistics office (INSERM).
Ramy czasowe: 2 years
2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Level of depression, suicide ideation, level of despair, level of alexithymia
Ramy czasowe: 2 years
2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Philippe BIRMES, PhD, University Hospital, Toulouse

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 marca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj