Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvýšení troponinu u staršího pacienta se zlomeninou kyčle

11. června 2012 aktualizováno: Dr. Marina Arad, Sheba Medical Center

Korelace mezi hladinou troponinu a výsledkem rehabilitace u staršího pacienta se zlomeninou kyčle

Zvýšený troponin je silný a nezávislý nepříznivý prognostický marker u pacientů s AKS. Nespecifická (nekardiální) elevace troponinu je však častým nálezem u hospitalizovaných pacientů a má také horší prognózu.

Cílem této studie je prozkoumat prevalenci náhodného zvýšení srdečních troponinů u skupiny pacientů ve věku 65 a více let přijatých na geriatrické oddělení se zlomeninou kyčle a vliv elevace troponinu na výsledky jako AKS, úmrtí, motorické a kognitivní funkce.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

sběr dat bude zahrnovat epidemiologická data (věk, pohlaví, životní uspořádání, základní funkční stav, datum zlomeniny, datum operace, typ operace, délka pobytu) a také předchozí komorbidity. kromě toho budou zaznamenávány rutinní krevní testy a výchozí EKG.

Hladiny troponinu budou studovány do 24 hodin od přijetí a 24 hodin po operaci. v případě zvýšených hladin troponinu bude EKG zopakováno a provede se echokardiografie spolu s kardiologem.

budou zaznamenávány údaje týkající se komplikací v nemocnici, motorických a kognitivních funkcí (podle stupnice FIM) a laboratoře. po propuštění. sledování bude zaznamenáváno každé 3 měsíce, maximálně 1 rok, překódováním výše uvedených údajů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Ramat Gan, Izrael, 52621
        • Nábor
        • Sheba Medical Center, Geriatric Rehabilitation dept
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • arad marina, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Adunsky Abraham, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů ve věku 65 let a více se zlomeninou kyčle

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 65 a více let se zlomeninou kyčle

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1
2

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
všechny způsobují mortalitu, motorické a kognitivní funkce
Časové okno: jeden rok
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sheba Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marina Arad, MD, Sheba medical center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

31. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SHEBA-08-5096-MA-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit