Aumento della troponina nel paziente anziano con frattura dell'anca
Correlazione tra livello di troponina ed esito riabilitativo in paziente anziano con frattura dell'anca
La troponina elevata è un marker prognostico avverso potente e indipendente nei pazienti con SCA. Tuttavia, l'elevazione non specifica (non cardiaca) della troponina è un reperto comune tra i pazienti ospedalizzati e anche una prognosi peggiore.
Lo scopo di questo studio è esaminare la prevalenza dell'aumento accidentale della troponina cardiaca in un gruppo di pazienti di età pari o superiore a 65 anni ricoverati nel reparto geriatrico con frattura dell'anca e l'influenza dell'aumento della troponina su esiti come ACS, morte, funzione motoria e cognitiva.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
la raccolta dei dati includerà dati epidemiologici (età, sesso, sistemazione abitativa, stato funzionale di base, data della frattura, data dell'intervento chirurgico, tipo di intervento chirurgico, durata del ricovero) nonché precedenti comorbidità. inoltre, verranno registrati gli esami del sangue di routine e l'ECG di base.
i livelli di troponina saranno studiati entro 24 ore dal ricovero e 24 ore dopo l'intervento chirurgico. in caso di livelli elevati di troponina, verrà ripetuto l'ECG e verrà eseguita l'ecocardiografia insieme a una valutazione cardiologica.
verranno registrati i dati relativi alle complicanze intraospedaliere, alla funzione motoria e cognitiva (secondo scala FIM) e di laboratorio. dopo la dimissione. il follow-up verrà registrato ogni 3 mesi, fino a un periodo di 1 anno, registrando i dati sopra menzionati.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ramat Gan, Israele, 52621
- Reclutamento
- Sheba Medical Center, Geriatric Rehabilitation dept
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Contatto:
- Arad Marina, MD
- Numero di telefono: 973-3-5305108
- Email: aradm@post.tau.ac.il
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Investigatore principale:
- arad marina, MD
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Sub-investigatore:
- Adunsky Abraham, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 65 anni e oltre con frattura dell'anca
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
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2
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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tutti causano mortalità, funzione motoria e cognitiva
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marina Arad, MD, Sheba Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-08-5096-MA-CTIL
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