Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Troponinforhøjelse hos ældre patient med hoftebrud

11. juni 2012 opdateret af: Dr. Marina Arad, Sheba Medical Center

Korrelation mellem Troponin-niveau og rehabiliteringsresultat hos ældre patient med hoftefraktur

Forhøjet troponin er en kraftfuld og uafhængig negativ prognostisk markør hos patienter med ACS. Ikke-specifik (ikke-hjerte) troponinstigning er dog et almindeligt fund blandt indlagte patienter og også dårligere prognose.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge forekomsten af ​​tilfældig hjertestigning i troponin hos en gruppe patienter på 65 år og derover indlagt på geriatrisk afdeling med hoftefraktur, og indflydelsen af ​​troponinstigning på udfald som ACS, død, motorisk og kognitiv funktion.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

dataindsamling vil omfatte epidemiologiske data (alder, køn, boform, grundlæggende funktionsstatus, frakturdato, operationsdato, operationstype, liggetid) samt tidligere komorbiditeter. desuden vil rutinemæssige blodprøver og baseline EKG blive registreret.

troponinniveauer vil blive undersøgt inden for 24 timer fra indlæggelsen og 24 timer efter operationen. ved forhøjede troponinniveauer gentages EKG, og der vil blive udført ekkokardiografi sammen med en kardiologvurdering.

data vedrørende komplikationer på hospitalet, motorisk og kognitiv funktion (efter FIM-skala) og lab vil blive registreret. efter udskrivelsen. opfølgning vil blive registreret hver 3. måned, op til 1 års periode, omkodning af ovennævnte data.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Rekruttering
        • Sheba Medical Center, Geriatric Rehabilitation dept
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • arad marina, MD
        • Underforsker:
          • Adunsky Abraham, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter på 65 år og derover med hoftebrud

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 65 og derover med hoftebrud

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
2

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
alle forårsager dødelighed, motorisk og kognitiv funktion
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sheba Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marina Arad, MD, Sheba medical center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2008

Først opslået (Skøn)

31. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2012

Sidst verificeret

1. juni 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SHEBA-08-5096-MA-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner