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Troponin-Erhöhung bei älteren Patienten mit Hüftfraktur

11. Juni 2012 aktualisiert von: Dr. Marina Arad, Sheba Medical Center

Korrelation zwischen Troponinspiegel und Rehabilitationsergebnis bei älteren Patienten mit Hüftfraktur

Erhöhtes Troponin ist ein starker und unabhängiger ungünstiger Prognosemarker bei Patienten mit ACS. Allerdings ist eine unspezifische (nicht kardiale) Troponinerhöhung ein häufiger Befund bei Krankenhauspatienten und auch eine schlechtere Prognose.

Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz eines zufälligen kardialen Troponin-Anstiegs bei einer Gruppe von Patienten ab 65 Jahren zu untersuchen, die mit einer Hüftfraktur in die Geriatrie eingeliefert wurden, und den Einfluss eines Troponin-Anstiegs auf Ergebnisse wie ACS, Tod, motorische und kognitive Funktion.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Datenerfassung umfasst epidemiologische Daten (Alter, Geschlecht, Lebensumfeld, grundlegender Funktionsstatus, Frakturdatum, Operationsdatum, Operationsart, Aufenthaltsdauer) sowie frühere Komorbiditäten. Darüber hinaus werden routinemäßige Blutuntersuchungen und ein Basis-EKG aufgezeichnet.

Der Troponinspiegel wird innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme und 24 Stunden nach der Operation untersucht. Bei erhöhten Troponinspiegeln wird das EKG wiederholt und eine Echokardiographie zusammen mit einer kardiologischen Untersuchung durchgeführt.

Daten zu Komplikationen im Krankenhaus, motorischen und kognitiven Funktionen (nach FIM-Skala) und Labor werden aufgezeichnet. nach der Entladung. Die Nachuntersuchung wird alle 3 Monate über einen Zeitraum von bis zu einem Jahr aufgezeichnet und die oben genannten Daten neu kodiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Rekrutierung
        • Sheba Medical Center, Geriatric Rehabilitation dept
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • arad marina, MD
        • Unterermittler:
          • Adunsky Abraham, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten ab 65 Jahren mit Hüftfraktur

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 65 Jahren mit Hüftfraktur

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
2

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Alle verursachen Mortalität sowie motorische und kognitive Funktionen
Zeitfenster: ein Jahr
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sheba Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Marina Arad, MD, Sheba medical center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHEBA-08-5096-MA-CTIL

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