- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00648479
New Method for Distal Interlocking of Cannulated Intramedullary Nails
We intend to include10 patients in this study and trial. Prior to treatment they will sign an informed consent form, stating that they are acquainted with the surgical procedure and study, and that they consent to participate in the study.
Five patients will undergo regular operation with Universal tibial reamed nail (AO-Synthes) using the fluoroscopy device: OEC 9800 (GENERAL ELECTRIC). five patients will undergo the same operation using the new navigation system:"The Guiding star" method.
The allocation will be random.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Signing Informed consent.
- Conscious patients.
Exclusion Criteria:
- Hemodynamic Instability.
- Multiple system injuries.
- Pregnancy.
- Soldiers.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: 1
|
|
Aktivní komparátor: 2
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
the outcome will be asses using regular fluoroscopy in the operation room.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EKL-001-HMO-CTIL
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na The Guiding Star
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Department of Public Health; San Francisco General Hospital; Sonoma...DokončenoDiabetes mellitus 2. typu | Gestační diabetes mellitusSpojené státy
-
Miulli General HospitalAktivní, ne nábor
-
Astria Therapeutics, Inc.Dokončeno
-
University Hospital Inselspital, BerneDokončenoSyndrom chronické pánevní bolestiŠvýcarsko
-
University of WashingtonAlzheimer's AssociationNáborDemence | Alzheimerova nemocSpojené státy
-
University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA); Kaiser PermanenteDokončenoSymptomy chování | Demence | Alzheimerova nemoc | Zátěž pečovateleSpojené státy
-
University Hospital Inselspital, BerneDokončenoSyndrom chronické pánevní bolestiŠvýcarsko
-
Astria Therapeutics, Inc.NáborDědičný angioedémSpojené státy, Spojené království, Kanada, Německo, Bulharsko, Česko
-
Astria Therapeutics, Inc.Zápis na pozvánkuDědičný angioedémSpojené státy, Kanada