- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00652509
Journey for Control of Diabetes Study (0431-111)
27. dubna 2017 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC
Journey for Control of Diabetes Study
Behavior change and self-efficacy are key for patients with diabetes to sustain blood sugar goals, but most care systems do not provide effective support to assist patients in successful ongoing self-management.
After initial education, many programs are limited by allowable Medicare reimbursement for diabetes education which currently requires physician referral and cannot exceed two hours of training per year for a beneficiary, plus one hour of nutritional services.
These services are usually provided either on an individual basis or occasionally through a traditional group class approach.
For patients with established type 2 diabetes who are not achieving optimal glycemic control, we propose to develop and formally evaluate in a randomized trial a novel group experience to educate and motivate patients with established type 2 called IDEA, (Interactive Dialogue to Educate and Activate).
This multi-site, randomized, prospective trial will randomize 621 patients with inadequately blood sugar control levels to one of 3 study groups: (1) IDEA - patients receive group sessions totaling 8 hours, with an average of 10 patients per group, using conversation maps as a conduit to facilitate dialogue between providers and patients (2) Individual Education (IE) - patients receive 2 hours with a nurse educator and 1 hour with a dietitian, and (3) Usual care (UC)- patients receive no research intervention.
The primary analyses will involve mixed model regression to assess whether IDEA improves outcomes compared to IE and UC.
Blood sugar level, blood pressure, and lipids will be evaluated 6 and12 months post-randomization and behavioral, emotional, and satisfaction outcomes through survey at baseline, 3, 6, 9 and 12 months.
Depending on 12 month results, a longitudinal four year post intervention analysis is planned to assess sustainability of treatment effects and cost-effectiveness.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
621
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Type 2 Diabetes Mellitus
Exclusion Criteria:
- Gestational diabetes
- Type 1 Diabetes Mellitus
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
IDEA
|
IDEA - patients receive group sessions totaling 8 hours, with an average of 10 patients per group, using conversation maps as a conduit to facilitate dialogue between providers and patients.
|
|
Aktivní komparátor: 2
IE
|
IE - patients receive 2 hours with a nurse educator and 1 hour with a dietitian.
|
|
Žádný zásah: 3
UC: Patients receive no research intervention.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Program satisfaction, behavioral and emotional outcomes.
Časové okno: 3, 6, 9, 12 months after implementation of intervention
|
3, 6, 9, 12 months after implementation of intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Blood sugar level, blood pressure, lipids, cost, comorbidities.
Časové okno: 6, 12, 18, 24, 36, and 48 months after intervention
|
6, 12, 18, 24, 36, and 48 months after intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. března 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. března 2008
První zveřejněno (Odhad)
3. dubna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. dubna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2017
Naposledy ověřeno
1. dubna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0431-111
- 2008_510
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ano
Popis plánu IPD
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .