- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00652509
Journey for Control of Diabetes Study (0431-111)
27 aprile 2017 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC
Journey for Control of Diabetes Study
Behavior change and self-efficacy are key for patients with diabetes to sustain blood sugar goals, but most care systems do not provide effective support to assist patients in successful ongoing self-management.
After initial education, many programs are limited by allowable Medicare reimbursement for diabetes education which currently requires physician referral and cannot exceed two hours of training per year for a beneficiary, plus one hour of nutritional services.
These services are usually provided either on an individual basis or occasionally through a traditional group class approach.
For patients with established type 2 diabetes who are not achieving optimal glycemic control, we propose to develop and formally evaluate in a randomized trial a novel group experience to educate and motivate patients with established type 2 called IDEA, (Interactive Dialogue to Educate and Activate).
This multi-site, randomized, prospective trial will randomize 621 patients with inadequately blood sugar control levels to one of 3 study groups: (1) IDEA - patients receive group sessions totaling 8 hours, with an average of 10 patients per group, using conversation maps as a conduit to facilitate dialogue between providers and patients (2) Individual Education (IE) - patients receive 2 hours with a nurse educator and 1 hour with a dietitian, and (3) Usual care (UC)- patients receive no research intervention.
The primary analyses will involve mixed model regression to assess whether IDEA improves outcomes compared to IE and UC.
Blood sugar level, blood pressure, and lipids will be evaluated 6 and12 months post-randomization and behavioral, emotional, and satisfaction outcomes through survey at baseline, 3, 6, 9 and 12 months.
Depending on 12 month results, a longitudinal four year post intervention analysis is planned to assess sustainability of treatment effects and cost-effectiveness.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
621
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Type 2 Diabetes Mellitus
Exclusion Criteria:
- Gestational diabetes
- Type 1 Diabetes Mellitus
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
IDEA
|
IDEA - patients receive group sessions totaling 8 hours, with an average of 10 patients per group, using conversation maps as a conduit to facilitate dialogue between providers and patients.
|
|
Comparatore attivo: 2
IE
|
IE - patients receive 2 hours with a nurse educator and 1 hour with a dietitian.
|
|
Nessun intervento: 3
UC: Patients receive no research intervention.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Program satisfaction, behavioral and emotional outcomes.
Lasso di tempo: 3, 6, 9, 12 months after implementation of intervention
|
3, 6, 9, 12 months after implementation of intervention
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Blood sugar level, blood pressure, lipids, cost, comorbidities.
Lasso di tempo: 6, 12, 18, 24, 36, and 48 months after intervention
|
6, 12, 18, 24, 36, and 48 months after intervention
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 marzo 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2008
Primo Inserito (Stima)
3 aprile 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0431-111
- 2008_510
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
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