- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00652509
Journey for Control of Diabetes Study (0431-111)
27. april 2017 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC
Journey for Control of Diabetes Study
Behavior change and self-efficacy are key for patients with diabetes to sustain blood sugar goals, but most care systems do not provide effective support to assist patients in successful ongoing self-management.
After initial education, many programs are limited by allowable Medicare reimbursement for diabetes education which currently requires physician referral and cannot exceed two hours of training per year for a beneficiary, plus one hour of nutritional services.
These services are usually provided either on an individual basis or occasionally through a traditional group class approach.
For patients with established type 2 diabetes who are not achieving optimal glycemic control, we propose to develop and formally evaluate in a randomized trial a novel group experience to educate and motivate patients with established type 2 called IDEA, (Interactive Dialogue to Educate and Activate).
This multi-site, randomized, prospective trial will randomize 621 patients with inadequately blood sugar control levels to one of 3 study groups: (1) IDEA - patients receive group sessions totaling 8 hours, with an average of 10 patients per group, using conversation maps as a conduit to facilitate dialogue between providers and patients (2) Individual Education (IE) - patients receive 2 hours with a nurse educator and 1 hour with a dietitian, and (3) Usual care (UC)- patients receive no research intervention.
The primary analyses will involve mixed model regression to assess whether IDEA improves outcomes compared to IE and UC.
Blood sugar level, blood pressure, and lipids will be evaluated 6 and12 months post-randomization and behavioral, emotional, and satisfaction outcomes through survey at baseline, 3, 6, 9 and 12 months.
Depending on 12 month results, a longitudinal four year post intervention analysis is planned to assess sustainability of treatment effects and cost-effectiveness.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
621
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Type 2 Diabetes Mellitus
Exclusion Criteria:
- Gestational diabetes
- Type 1 Diabetes Mellitus
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
IDEA
|
IDEA - patients receive group sessions totaling 8 hours, with an average of 10 patients per group, using conversation maps as a conduit to facilitate dialogue between providers and patients.
|
|
Aktiv komparator: 2
IE
|
IE - patients receive 2 hours with a nurse educator and 1 hour with a dietitian.
|
|
Ingen indgriben: 3
UC: Patients receive no research intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Program satisfaction, behavioral and emotional outcomes.
Tidsramme: 3, 6, 9, 12 months after implementation of intervention
|
3, 6, 9, 12 months after implementation of intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blood sugar level, blood pressure, lipids, cost, comorbidities.
Tidsramme: 6, 12, 18, 24, 36, and 48 months after intervention
|
6, 12, 18, 24, 36, and 48 months after intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. marts 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. marts 2008
Først opslået (Skøn)
3. april 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. april 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0431-111
- 2008_510
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .