Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of CT Angiography With Conventional Angiography and Intravascular Ultrasound in Heart Transplant Patients

13. června 2019 aktualizováno: Karen Ordovas, University of California, San Francisco

The overall goal of this study is to determine if non-invasive imaging with state of the art CT coronary angiography can be used to screen for transplant coronary artery disease in the setting of heart transplant.

Our current protocol at UCSF for heart transplant patients involves screening with stress tests as well as coronary angiograms with intravascular ultrasound to assess the diameter of the lumen of the coronary arteries and to assess wall thickness.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Our hypothesis is that state of the art CT coronary angiography can be used to acquire data regarding the coronary arteries in the setting of heart transplant and be used to risk stratify patients with regards to the developments of transplant coronary artery disease.

Specific Aim 1- To test the hypothesis that coronary CTA can accurately measure cross-sectional vessel wall area using conventional coronary angiography with intra-vascular ultrasound as the standard of reference.

Specific Aim 2- To test the hypothesis that coronary CTA can accurately measure cross-sectional vessel wall thickness, vessel area and luminal area using conventional coronary angiography with intra-vascular ultrasound as the standard of reference.

Secondary Aim - To asses the correlation of cross-sectional vessel wall area, vessel wall thickness, vessel area, luminal area and vessel wall index with global and regional left ventricular function using coronary CTA.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

18

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • UCSF Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All heart transplant patients at UCSF with known transplant coronary artery disease will be candidates for the study

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patient referred for coronary angiography and IVUS as part of their standard clinical care;
  2. Patients must be 18 years of age or older.
  3. Any ethnic background is acceptable.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with contraindications for the use of iodinated contrast (allergic reaction, renal failure, multiple myeloma, etc) will be excluded.
  2. Patients with heart rate higher than 65 bpm and contraindications for the use of beta-blockers, listed below:

    Systolic blood pressure < 90mmHg Decompensated congestive heart failure; COPD or asthma in use of bronchodilator; Second or third degree heart block; Severe aortic stenosis, defined by a pressure gradient higher than 50 mmHg and/or the presence of symptoms.

  3. Patients with contraindications for the use of nitroglycerin, listed below:

    Severe anemia; Increased intracranial pressure; Known hypersensitivity; Use of Sildenafil Citrate (Viagra®)

  4. Children and pregnant women will be excluded because of risks associated with radiation exposure.
  5. Patients must have no atrial fibrillation, as this will interfere with cardiac gating for the examination.
  6. Patients unable to give informed consent will be excluded as well.
  7. Patients with a coronary stent placed.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Based on these considerations, 18 patients will be recruited to participate in this study, including at least 10 patients with coronary allograft vasculopathy. Only CTA of patients with positive echocardiographic stress test will be included in the study
Časové okno: CTA studies will be done in an interval of 1 day to 30 days before the invasive studies
CTA studies will be done in an interval of 1 day to 30 days before the invasive studies

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Charles B Higgins, MD, UCSF Department of Radiology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2008

První zveřejněno (Odhad)

28. července 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit