Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of CT Angiography With Conventional Angiography and Intravascular Ultrasound in Heart Transplant Patients

13. juni 2019 opdateret af: Karen Ordovas, University of California, San Francisco

The overall goal of this study is to determine if non-invasive imaging with state of the art CT coronary angiography can be used to screen for transplant coronary artery disease in the setting of heart transplant.

Our current protocol at UCSF for heart transplant patients involves screening with stress tests as well as coronary angiograms with intravascular ultrasound to assess the diameter of the lumen of the coronary arteries and to assess wall thickness.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Our hypothesis is that state of the art CT coronary angiography can be used to acquire data regarding the coronary arteries in the setting of heart transplant and be used to risk stratify patients with regards to the developments of transplant coronary artery disease.

Specific Aim 1- To test the hypothesis that coronary CTA can accurately measure cross-sectional vessel wall area using conventional coronary angiography with intra-vascular ultrasound as the standard of reference.

Specific Aim 2- To test the hypothesis that coronary CTA can accurately measure cross-sectional vessel wall thickness, vessel area and luminal area using conventional coronary angiography with intra-vascular ultrasound as the standard of reference.

Secondary Aim - To asses the correlation of cross-sectional vessel wall area, vessel wall thickness, vessel area, luminal area and vessel wall index with global and regional left ventricular function using coronary CTA.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

18

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • UCSF Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All heart transplant patients at UCSF with known transplant coronary artery disease will be candidates for the study

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Patient referred for coronary angiography and IVUS as part of their standard clinical care;
  2. Patients must be 18 years of age or older.
  3. Any ethnic background is acceptable.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with contraindications for the use of iodinated contrast (allergic reaction, renal failure, multiple myeloma, etc) will be excluded.
  2. Patients with heart rate higher than 65 bpm and contraindications for the use of beta-blockers, listed below:

    Systolic blood pressure < 90mmHg Decompensated congestive heart failure; COPD or asthma in use of bronchodilator; Second or third degree heart block; Severe aortic stenosis, defined by a pressure gradient higher than 50 mmHg and/or the presence of symptoms.

  3. Patients with contraindications for the use of nitroglycerin, listed below:

    Severe anemia; Increased intracranial pressure; Known hypersensitivity; Use of Sildenafil Citrate (Viagra®)

  4. Children and pregnant women will be excluded because of risks associated with radiation exposure.
  5. Patients must have no atrial fibrillation, as this will interfere with cardiac gating for the examination.
  6. Patients unable to give informed consent will be excluded as well.
  7. Patients with a coronary stent placed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Based on these considerations, 18 patients will be recruited to participate in this study, including at least 10 patients with coronary allograft vasculopathy. Only CTA of patients with positive echocardiographic stress test will be included in the study
Tidsramme: CTA studies will be done in an interval of 1 day to 30 days before the invasive studies
CTA studies will be done in an interval of 1 day to 30 days before the invasive studies

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charles B Higgins, MD, UCSF Department of Radiology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2008

Først opslået (Skøn)

28. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Abonner