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Comparison of CT Angiography With Conventional Angiography and Intravascular Ultrasound in Heart Transplant Patients

13 giugno 2019 aggiornato da: Karen Ordovas, University of California, San Francisco

The overall goal of this study is to determine if non-invasive imaging with state of the art CT coronary angiography can be used to screen for transplant coronary artery disease in the setting of heart transplant.

Our current protocol at UCSF for heart transplant patients involves screening with stress tests as well as coronary angiograms with intravascular ultrasound to assess the diameter of the lumen of the coronary arteries and to assess wall thickness.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Our hypothesis is that state of the art CT coronary angiography can be used to acquire data regarding the coronary arteries in the setting of heart transplant and be used to risk stratify patients with regards to the developments of transplant coronary artery disease.

Specific Aim 1- To test the hypothesis that coronary CTA can accurately measure cross-sectional vessel wall area using conventional coronary angiography with intra-vascular ultrasound as the standard of reference.

Specific Aim 2- To test the hypothesis that coronary CTA can accurately measure cross-sectional vessel wall thickness, vessel area and luminal area using conventional coronary angiography with intra-vascular ultrasound as the standard of reference.

Secondary Aim - To asses the correlation of cross-sectional vessel wall area, vessel wall thickness, vessel area, luminal area and vessel wall index with global and regional left ventricular function using coronary CTA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

18

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • UCSF Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All heart transplant patients at UCSF with known transplant coronary artery disease will be candidates for the study

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patient referred for coronary angiography and IVUS as part of their standard clinical care;
  2. Patients must be 18 years of age or older.
  3. Any ethnic background is acceptable.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with contraindications for the use of iodinated contrast (allergic reaction, renal failure, multiple myeloma, etc) will be excluded.
  2. Patients with heart rate higher than 65 bpm and contraindications for the use of beta-blockers, listed below:

    Systolic blood pressure < 90mmHg Decompensated congestive heart failure; COPD or asthma in use of bronchodilator; Second or third degree heart block; Severe aortic stenosis, defined by a pressure gradient higher than 50 mmHg and/or the presence of symptoms.

  3. Patients with contraindications for the use of nitroglycerin, listed below:

    Severe anemia; Increased intracranial pressure; Known hypersensitivity; Use of Sildenafil Citrate (Viagra®)

  4. Children and pregnant women will be excluded because of risks associated with radiation exposure.
  5. Patients must have no atrial fibrillation, as this will interfere with cardiac gating for the examination.
  6. Patients unable to give informed consent will be excluded as well.
  7. Patients with a coronary stent placed.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Based on these considerations, 18 patients will be recruited to participate in this study, including at least 10 patients with coronary allograft vasculopathy. Only CTA of patients with positive echocardiographic stress test will be included in the study
Lasso di tempo: CTA studies will be done in an interval of 1 day to 30 days before the invasive studies
CTA studies will be done in an interval of 1 day to 30 days before the invasive studies

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Charles B Higgins, MD, UCSF Department of Radiology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

28 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunsione dell'arteria coronaria

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