Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Single-arm Trial of BIBW 2992 (Afatinib) in Demographically and Genotypically Selected NSCLC Patients

24. února 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

A Phase II Single-arm Trial of BIBW 2992 in Demographically and Genotypically Selected NSCLC

The primary objective of this open-label, single arm Phase II trial is to explore the efficacy of BIBW 2992 defined by the objective response rate (CR, PR) as determined by the RECIST criteria, in patients with advanced NSCLC Stage IIIB or IV whose tumours harbour activating mutations within exon 18 to exon 21 of the EGFR receptor, in patients with mutations in the HER2/neu receptor and in patients with EGFR FISH positive tumours with no EGFR mutations.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Antwerpen, Belgie
        • 1200.41.32003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Charleroi, Belgie
        • 1200.41.32007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jette, Belgie
        • 1200.41.32001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leuven, Belgie
        • 1200.41.32011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Liège, Belgie
        • 1200.41.32008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Namur, Belgie
        • 1200.41.32006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Badalona (Barcelona), Španělsko
        • 1200.41.34001 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion criteria:

  1. patients with pathologically confirmed diagnosis of NSCLC stage IIIB/IV adeno- or bronchoalveolar carcinoma (BAC)
  2. non smokers patients or patients having smoked less than 15 pack years and who stopped smoking for at least one year before diagnosis (except for patients with her2-neu mutation)
  3. presence of activating mutation(s) in exon 18 to exon 21 of the EGFR or HER2-neu-receptor confirmed by direct DNA sequencing of NSCLC tumor tissue or increased copy number of the EGFR gene as determined by FISH analysis
  4. prior treatment up to 3 lines of chemotherapy except for HER2-neu patients (no restrictions) no prior EGFR TKI therapy for EGFR mutation negative and FISCH positive patients
  5. patients with at least one tumor lesion that can accurately be measured by CTscan or MRI in at least one dimension with long diameter to be recorded as > or equal to 20 mm using conventional techniques or > or equal to 10 mm with spiral CT scan
  6. male or female patient aged above or equal to 18 years
  7. life expectancy of at least 3 months
  8. written informed consents that is consistent with ICH-GCP guidelines
  9. ECOG performance score 0, 1 or 2

Exclusion criteria:

  1. more than 3 prior cytotoxic chemotherapy treatment regimen for relapsed or metastatic NSCLC, except for patients with HER2-neu mutations who may have received any prior therapy
  2. Any chemo-, hormone- or immunotherapy within the past 4 weeks or within less than 4 half-lives of the previous drug prior to treatment with the trial drug and/or persistence of toxicities of prior anticancer therapies which are deemed to be clinically relevant
  3. brain metastases which are symptomatic; patients with treated asymptomatic brain metastases are eligible with stable brain disease for at least 4 weeks without requirement for steroids or anti-epileptic therapy
  4. significant or recent acute gastrointestinal disorders with diarrhea as a major symptom e.g. Crohn's disease, malabsorption or CTCAE Grade > 2 diarrhea of any etiology at baseline
  5. patients who have any other life-threatening illness or organ system dysfunction, which in the opinion of the investigator, would either compromise patient safety or interfere with the evaluation of the safety of the test drug
  6. other malignancies diagnosed within the past 5 years (other than non melanomatous skin cancer and in situ cervical cancer)
  7. radiotherapy within the past 2 weeks prior to treatment with the trial drug
  8. patients with any serious active infection (i.e., requiring an IV antibiotic, antifungal, or antiviral agents)
  9. patients with known HIV, active hepatitis B or active hepatitis C
  10. known or suspected active drug or alcohol abuse
  11. women of childbearing potential or men who are able to father a child unwilling to use a medically acceptable method of contraception during the trial
  12. pregnancy or breast feeding
  13. patient unable to comply with the protocol
  14. history of clinically significant or uncontrolled cardiac disease, including congestive heart failure, angina, myocardial infarction, arrhythmia, including New York Heart Association (NYHA) functional classification of 3
  15. Cardiac left ventricular function with resting ejection fraction of less than 50% measured by multigated blood pool imaging of the heart (MUGA scan) or Echocardiogram.
  16. Absolute neutrophil count (ANC) less than 1500/mm³.
  17. Platelet count less than 100 000 / mm³.
  18. Bilirubin greater than 1.5 mg / dl (>26 µmol / L, SI unit equivalent).
  19. Aspartate amino transferase (AST) or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal (if related to liver metastases greater than five times the upper limit of normal).
  20. Serum creatinine greater than 1.5 times of the upper normal limit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: BIBW 2992
patient to receive tablets of BIBW 2992 once a day, starting at high dose until progression of the disease
tablet BIBW high dose
Experimentální: BIBW 2992 + paclitaxel
patient whose disease progressed on treatment with BIBW 2992 monotherapy to receive tablet of BIBW 2992 once a day in combination with i.v. paclitaxel 3 weekly
tablet BIBW 2992 in combination with i.v. paclitaxel 3 weekly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of Participants With Best Objective Response
Časové okno: Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
Percentage of participants with best objective response: confirmed complete response (CR) or confirmed partial response (PR) according to RECIST version 1.0.
Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of Participants With Disease Control (DC)
Časové okno: Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
Percentage of participants with OR or stable disease (SD) as determined by RECIST version 1.0.
Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
Progression Free Survival (PFS) Time
Časové okno: Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
PFS time defined as time from the start of treatment to the earliest of progression (RECIST), clinical progression (investigator), start of new anti-cancer treatment or death.
Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
Summary of Pre-dose Concentrations of Afatnib in Plasma
Časové okno: Day 15, 29 and 57
Pre-dose Concentrations of Afatinib in Plasma at Steady State on Days 15, 29 and 57 (Cpre,ss,15, Cpre,ss,29 and Cpre,ss,57)
Day 15, 29 and 57

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. srpna 2008

První zveřejněno (Odhad)

8. srpna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit