- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00730925
Single-arm Trial of BIBW 2992 (Afatinib) in Demographically and Genotypically Selected NSCLC Patients
maanantai 24. helmikuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim
A Phase II Single-arm Trial of BIBW 2992 in Demographically and Genotypically Selected NSCLC
The primary objective of this open-label, single arm Phase II trial is to explore the efficacy of BIBW 2992 defined by the objective response rate (CR, PR) as determined by the RECIST criteria, in patients with advanced NSCLC Stage IIIB or IV whose tumours harbour activating mutations within exon 18 to exon 21 of the EGFR receptor, in patients with mutations in the HER2/neu receptor and in patients with EGFR FISH positive tumours with no EGFR mutations.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antwerpen, Belgia
- 1200.41.32003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Charleroi, Belgia
- 1200.41.32007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Jette, Belgia
- 1200.41.32001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Leuven, Belgia
- 1200.41.32011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Liège, Belgia
- 1200.41.32008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Namur, Belgia
- 1200.41.32006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Badalona (Barcelona), Espanja
- 1200.41.34001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion criteria:
- patients with pathologically confirmed diagnosis of NSCLC stage IIIB/IV adeno- or bronchoalveolar carcinoma (BAC)
- non smokers patients or patients having smoked less than 15 pack years and who stopped smoking for at least one year before diagnosis (except for patients with her2-neu mutation)
- presence of activating mutation(s) in exon 18 to exon 21 of the EGFR or HER2-neu-receptor confirmed by direct DNA sequencing of NSCLC tumor tissue or increased copy number of the EGFR gene as determined by FISH analysis
- prior treatment up to 3 lines of chemotherapy except for HER2-neu patients (no restrictions) no prior EGFR TKI therapy for EGFR mutation negative and FISCH positive patients
- patients with at least one tumor lesion that can accurately be measured by CTscan or MRI in at least one dimension with long diameter to be recorded as > or equal to 20 mm using conventional techniques or > or equal to 10 mm with spiral CT scan
- male or female patient aged above or equal to 18 years
- life expectancy of at least 3 months
- written informed consents that is consistent with ICH-GCP guidelines
- ECOG performance score 0, 1 or 2
Exclusion criteria:
- more than 3 prior cytotoxic chemotherapy treatment regimen for relapsed or metastatic NSCLC, except for patients with HER2-neu mutations who may have received any prior therapy
- Any chemo-, hormone- or immunotherapy within the past 4 weeks or within less than 4 half-lives of the previous drug prior to treatment with the trial drug and/or persistence of toxicities of prior anticancer therapies which are deemed to be clinically relevant
- brain metastases which are symptomatic; patients with treated asymptomatic brain metastases are eligible with stable brain disease for at least 4 weeks without requirement for steroids or anti-epileptic therapy
- significant or recent acute gastrointestinal disorders with diarrhea as a major symptom e.g. Crohn's disease, malabsorption or CTCAE Grade > 2 diarrhea of any etiology at baseline
- patients who have any other life-threatening illness or organ system dysfunction, which in the opinion of the investigator, would either compromise patient safety or interfere with the evaluation of the safety of the test drug
- other malignancies diagnosed within the past 5 years (other than non melanomatous skin cancer and in situ cervical cancer)
- radiotherapy within the past 2 weeks prior to treatment with the trial drug
- patients with any serious active infection (i.e., requiring an IV antibiotic, antifungal, or antiviral agents)
- patients with known HIV, active hepatitis B or active hepatitis C
- known or suspected active drug or alcohol abuse
- women of childbearing potential or men who are able to father a child unwilling to use a medically acceptable method of contraception during the trial
- pregnancy or breast feeding
- patient unable to comply with the protocol
- history of clinically significant or uncontrolled cardiac disease, including congestive heart failure, angina, myocardial infarction, arrhythmia, including New York Heart Association (NYHA) functional classification of 3
- Cardiac left ventricular function with resting ejection fraction of less than 50% measured by multigated blood pool imaging of the heart (MUGA scan) or Echocardiogram.
- Absolute neutrophil count (ANC) less than 1500/mm³.
- Platelet count less than 100 000 / mm³.
- Bilirubin greater than 1.5 mg / dl (>26 µmol / L, SI unit equivalent).
- Aspartate amino transferase (AST) or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal (if related to liver metastases greater than five times the upper limit of normal).
- Serum creatinine greater than 1.5 times of the upper normal limit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BIBW 2992
patient to receive tablets of BIBW 2992 once a day, starting at high dose until progression of the disease
|
tablet BIBW high dose
|
|
Kokeellinen: BIBW 2992 + paclitaxel
patient whose disease progressed on treatment with BIBW 2992 monotherapy to receive tablet of BIBW 2992 once a day in combination with i.v.
paclitaxel 3 weekly
|
tablet BIBW 2992 in combination with i.v.
paclitaxel 3 weekly
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With Best Objective Response
Aikaikkuna: Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
|
Percentage of participants with best objective response: confirmed complete response (CR) or confirmed partial response (PR) according to RECIST version 1.0.
|
Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With Disease Control (DC)
Aikaikkuna: Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
|
Percentage of participants with OR or stable disease (SD) as determined by RECIST version 1.0.
|
Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
|
|
Progression Free Survival (PFS) Time
Aikaikkuna: Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
|
PFS time defined as time from the start of treatment to the earliest of progression (RECIST), clinical progression (investigator), start of new anti-cancer treatment or death.
|
Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
|
|
Summary of Pre-dose Concentrations of Afatnib in Plasma
Aikaikkuna: Day 15, 29 and 57
|
Pre-dose Concentrations of Afatinib in Plasma at Steady State on Days 15, 29 and 57 (Cpre,ss,15, Cpre,ss,29 and Cpre,ss,57)
|
Day 15, 29 and 57
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. kesäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat
- Keuhkosairaudet
- Neoplasmat sivustoittain
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Proteiinikinaasin estäjät
- Paklitakseli
- Afatinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1200.41
- 2008-001546-67 (EudraCT-numero: EudraCT)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .