Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Single-arm Trial of BIBW 2992 (Afatinib) in Demographically and Genotypically Selected NSCLC Patients

24 lutego 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

A Phase II Single-arm Trial of BIBW 2992 in Demographically and Genotypically Selected NSCLC

The primary objective of this open-label, single arm Phase II trial is to explore the efficacy of BIBW 2992 defined by the objective response rate (CR, PR) as determined by the RECIST criteria, in patients with advanced NSCLC Stage IIIB or IV whose tumours harbour activating mutations within exon 18 to exon 21 of the EGFR receptor, in patients with mutations in the HER2/neu receptor and in patients with EGFR FISH positive tumours with no EGFR mutations.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Antwerpen, Belgia
        • 1200.41.32003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Charleroi, Belgia
        • 1200.41.32007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jette, Belgia
        • 1200.41.32001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Leuven, Belgia
        • 1200.41.32011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Liège, Belgia
        • 1200.41.32008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Namur, Belgia
        • 1200.41.32006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Badalona (Barcelona), Hiszpania
        • 1200.41.34001 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion criteria:

  1. patients with pathologically confirmed diagnosis of NSCLC stage IIIB/IV adeno- or bronchoalveolar carcinoma (BAC)
  2. non smokers patients or patients having smoked less than 15 pack years and who stopped smoking for at least one year before diagnosis (except for patients with her2-neu mutation)
  3. presence of activating mutation(s) in exon 18 to exon 21 of the EGFR or HER2-neu-receptor confirmed by direct DNA sequencing of NSCLC tumor tissue or increased copy number of the EGFR gene as determined by FISH analysis
  4. prior treatment up to 3 lines of chemotherapy except for HER2-neu patients (no restrictions) no prior EGFR TKI therapy for EGFR mutation negative and FISCH positive patients
  5. patients with at least one tumor lesion that can accurately be measured by CTscan or MRI in at least one dimension with long diameter to be recorded as > or equal to 20 mm using conventional techniques or > or equal to 10 mm with spiral CT scan
  6. male or female patient aged above or equal to 18 years
  7. life expectancy of at least 3 months
  8. written informed consents that is consistent with ICH-GCP guidelines
  9. ECOG performance score 0, 1 or 2

Exclusion criteria:

  1. more than 3 prior cytotoxic chemotherapy treatment regimen for relapsed or metastatic NSCLC, except for patients with HER2-neu mutations who may have received any prior therapy
  2. Any chemo-, hormone- or immunotherapy within the past 4 weeks or within less than 4 half-lives of the previous drug prior to treatment with the trial drug and/or persistence of toxicities of prior anticancer therapies which are deemed to be clinically relevant
  3. brain metastases which are symptomatic; patients with treated asymptomatic brain metastases are eligible with stable brain disease for at least 4 weeks without requirement for steroids or anti-epileptic therapy
  4. significant or recent acute gastrointestinal disorders with diarrhea as a major symptom e.g. Crohn's disease, malabsorption or CTCAE Grade > 2 diarrhea of any etiology at baseline
  5. patients who have any other life-threatening illness or organ system dysfunction, which in the opinion of the investigator, would either compromise patient safety or interfere with the evaluation of the safety of the test drug
  6. other malignancies diagnosed within the past 5 years (other than non melanomatous skin cancer and in situ cervical cancer)
  7. radiotherapy within the past 2 weeks prior to treatment with the trial drug
  8. patients with any serious active infection (i.e., requiring an IV antibiotic, antifungal, or antiviral agents)
  9. patients with known HIV, active hepatitis B or active hepatitis C
  10. known or suspected active drug or alcohol abuse
  11. women of childbearing potential or men who are able to father a child unwilling to use a medically acceptable method of contraception during the trial
  12. pregnancy or breast feeding
  13. patient unable to comply with the protocol
  14. history of clinically significant or uncontrolled cardiac disease, including congestive heart failure, angina, myocardial infarction, arrhythmia, including New York Heart Association (NYHA) functional classification of 3
  15. Cardiac left ventricular function with resting ejection fraction of less than 50% measured by multigated blood pool imaging of the heart (MUGA scan) or Echocardiogram.
  16. Absolute neutrophil count (ANC) less than 1500/mm³.
  17. Platelet count less than 100 000 / mm³.
  18. Bilirubin greater than 1.5 mg / dl (>26 µmol / L, SI unit equivalent).
  19. Aspartate amino transferase (AST) or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal (if related to liver metastases greater than five times the upper limit of normal).
  20. Serum creatinine greater than 1.5 times of the upper normal limit

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BIBW 2992
patient to receive tablets of BIBW 2992 once a day, starting at high dose until progression of the disease
tablet BIBW high dose
Eksperymentalny: BIBW 2992 + paclitaxel
patient whose disease progressed on treatment with BIBW 2992 monotherapy to receive tablet of BIBW 2992 once a day in combination with i.v. paclitaxel 3 weekly
tablet BIBW 2992 in combination with i.v. paclitaxel 3 weekly

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of Participants With Best Objective Response
Ramy czasowe: Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
Percentage of participants with best objective response: confirmed complete response (CR) or confirmed partial response (PR) according to RECIST version 1.0.
Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of Participants With Disease Control (DC)
Ramy czasowe: Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
Percentage of participants with OR or stable disease (SD) as determined by RECIST version 1.0.
Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
Progression Free Survival (PFS) Time
Ramy czasowe: Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
PFS time defined as time from the start of treatment to the earliest of progression (RECIST), clinical progression (investigator), start of new anti-cancer treatment or death.
Tumour assessments were performed at baseline (tumour assessment obtained within 4 weeks prior to beginning of treatment), week 8, and every 8 weeks thereafter.
Summary of Pre-dose Concentrations of Afatnib in Plasma
Ramy czasowe: Day 15, 29 and 57
Pre-dose Concentrations of Afatinib in Plasma at Steady State on Days 15, 29 and 57 (Cpre,ss,15, Cpre,ss,29 and Cpre,ss,57)
Day 15, 29 and 57

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj