Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studying Urine and Blood Samples in Women With Newly Diagnosed Breast Cancer

27. července 2017 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Metabolic Genotypes and Oncogenic Damage in Breast Cancer

RATIONALE: Studying samples of urine and blood from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This study is looking at urine and blood samples in women with newly diagnosed breast cancer.

Přehled studie

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • To determine the association between the genotype for 4 metabolic enzymes (e.g., CYP1A1, GSTM, GSTT, and GSTP) in women with newly diagnosed breast cancer that play key roles in the metabolism of environmental human carcinogens and the risk of breast cancer development.

OUTLINE: Urine and blood samples are collected for DNA, mutation, and polymorphism analysis. The biological samples may be stored and used for future research.

Patients complete a Baseline Questionnaire to collect basic risk/exposure information, including demographic factors (e.g., age, weight, height, and body mass index), menstrual/reproductive history, medical history, medication use, smoking history, alcohol consumption, exposure to chest x-ray, and family history of breast cancer in first-degree relatives. Patients also complete a Second Hand Smoke Questionnaire to collect information on cigarette smoking history and second hand smoke exposure and a Food Frequency Questionnaire to collect information on the frequency of use of specific fruits and vegetables (e.g., cruciferous vegetables) and to estimate usual dietary intake of 33 nutrients during the past year (e.g., total fat, saturated fat, oleic fat, linoleic fat, carbohydrates, protein, vitamins [e.g., A, B1, B2, niacin, B6, folate, C, and E], minerals [e.g., calcium, magnesium, iron, and zinc], electrolytes [e.g., sodium and potassium], and dietary fiber). Patients' medical charts are also reviewed to collect information on age, gender, ethnic background, medical history, and medical care.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1104

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 120 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Those with newly diagnosed breast cancer who are planning to undergo a diagnostic biopsy or surgery.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed breast cancer
  • Planning to undergo a diagnostic biopsy or surgery
  • Must have tumor tissue available
  • Hormone receptor status not specified
  • More than 6 months since prior chemotherapy or radiotherapy
  • Pre- or post-menopausal

Exclusion Criteria:

-Psychiatric history that would preclude giving informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Association between the genotype for 4 metabolic enzymes (e.g., CYP1A1, GSTM, GSTT, and GSTP) that play key roles in the metabolism of environmental human carcinogens and the risk of breast cancer development
Časové okno: Day 1
Day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Steven A. Akman, MD, Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 1998

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

6. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. července 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000573065
  • P30CA012197 (Grant/smlouva NIH USA)
  • CCCWFU-98298
  • CCCWFU-BG98-278

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit