Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Space and Interaction Trial: Room Design and Patient-physician Interaction (SIT)

13. prosince 2011 aktualizováno: Mayo Clinic

SIT Trial: The Effect of Clinical Room Design on the Quality of the Clinical Encounter

The purpose of this study is to improve the clinical encounter through the design of the clinical environment. We will conduct a randomized controlled trial to measure the extent to which a newly designed clinical room, compared to a traditional room, affects the patient-physician interaction. We will judge this outcome by (a) videotaping encounters; and (b) conducting post-visit surveys with patients and an interview with physicians. We will use both qualitative and quantitative tools, including a validated and widely used interaction coding system on the videotapes, to draw inferences from these data.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Eligible Clinicians:

  1. In the Department of GIM or Preventive Medicine
  2. Able and Willing to participate in research study.

Eligible patients:

  1. Patient of a clinician participating in the study
  2. 18 years or older
  3. Seeing clinician for return/summary visit.

Exclusion Criteria:

1.) Not able to give informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Usual room
Patients in this arm will see their clinician in the usual clinical exam room
Jiný: Control room
This is the usual clinical room for a clinical visit, with physician at desk and chairs along the wall for patient/family.
Experimentální: Re-designed room
Patients assigned to this arm will see the physician in a redesigned clinical exam room
Jiný: Re-designed room
In the redesigned room patients and clinicians are sitting at a single table in a different configuration compared to the usual clinical exam room, with the doctor at the computer and two chairs for the patient and family/friends.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Patient and Clinician Interaction variables (duration of the encounter, patient sense of control in encounter, patient's ability to access information from the computer monitor and the quality of the verbal and non-verbal interaction).
Časové okno: Immediately post clinical visit (survey)
Immediately post clinical visit (survey)
Patient experience of the clinical encounter. The following variables will be measured: patient satisfaction with the room, patient satisfaction with the encounter and the quality of the relationship.
Časové okno: Immediately post visit
Immediately post visit

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Spolupracovníci

Steelcase

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Victor M. Montori, M.D., MSc, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2008

První zveřejněno (Odhad)

11. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. prosince 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2011

Naposledy ověřeno

1. prosince 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 07-000135

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit