- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00806559
Space and Interaction Trial: Room Design and Patient-physician Interaction (SIT)
13. Dezember 2011 aktualisiert von: Mayo Clinic
SIT Trial: The Effect of Clinical Room Design on the Quality of the Clinical Encounter
The purpose of this study is to improve the clinical encounter through the design of the clinical environment.
We will conduct a randomized controlled trial to measure the extent to which a newly designed clinical room, compared to a traditional room, affects the patient-physician interaction.
We will judge this outcome by (a) videotaping encounters; and (b) conducting post-visit surveys with patients and an interview with physicians.
We will use both qualitative and quantitative tools, including a validated and widely used interaction coding system on the videotapes, to draw inferences from these data.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Eligible Clinicians:
- In the Department of GIM or Preventive Medicine
- Able and Willing to participate in research study.
Eligible patients:
- Patient of a clinician participating in the study
- 18 years or older
- Seeing clinician for return/summary visit.
Exclusion Criteria:
1.) Not able to give informed consent.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Usual room
Patients in this arm will see their clinician in the usual clinical exam room
|
This is the usual clinical room for a clinical visit, with physician at desk and chairs along the wall for patient/family.
|
Experimental: Re-designed room
Patients assigned to this arm will see the physician in a redesigned clinical exam room
|
In the redesigned room patients and clinicians are sitting at a single table in a different configuration compared to the usual clinical exam room, with the doctor at the computer and two chairs for the patient and family/friends.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Patient and Clinician Interaction variables (duration of the encounter, patient sense of control in encounter, patient's ability to access information from the computer monitor and the quality of the verbal and non-verbal interaction).
Zeitfenster: Immediately post clinical visit (survey)
|
Immediately post clinical visit (survey)
|
Patient experience of the clinical encounter. The following variables will be measured: patient satisfaction with the room, patient satisfaction with the encounter and the quality of the relationship.
Zeitfenster: Immediately post visit
|
Immediately post visit
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Victor M. Montori, M.D., MSc, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Dezember 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Dezember 2011
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 07-000135
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