Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Space and Interaction Trial: Room Design and Patient-physician Interaction (SIT)

13 december 2011 bijgewerkt door: Mayo Clinic

SIT Trial: The Effect of Clinical Room Design on the Quality of the Clinical Encounter

The purpose of this study is to improve the clinical encounter through the design of the clinical environment. We will conduct a randomized controlled trial to measure the extent to which a newly designed clinical room, compared to a traditional room, affects the patient-physician interaction. We will judge this outcome by (a) videotaping encounters; and (b) conducting post-visit surveys with patients and an interview with physicians. We will use both qualitative and quantitative tools, including a validated and widely used interaction coding system on the videotapes, to draw inferences from these data.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Eligible Clinicians:

  1. In the Department of GIM or Preventive Medicine
  2. Able and Willing to participate in research study.

Eligible patients:

  1. Patient of a clinician participating in the study
  2. 18 years or older
  3. Seeing clinician for return/summary visit.

Exclusion Criteria:

1.) Not able to give informed consent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Usual room
Patients in this arm will see their clinician in the usual clinical exam room
Ander: Control room
This is the usual clinical room for a clinical visit, with physician at desk and chairs along the wall for patient/family.
Experimenteel: Re-designed room
Patients assigned to this arm will see the physician in a redesigned clinical exam room
Ander: Re-designed room
In the redesigned room patients and clinicians are sitting at a single table in a different configuration compared to the usual clinical exam room, with the doctor at the computer and two chairs for the patient and family/friends.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Patient and Clinician Interaction variables (duration of the encounter, patient sense of control in encounter, patient's ability to access information from the computer monitor and the quality of the verbal and non-verbal interaction).
Tijdsspanne: Immediately post clinical visit (survey)
Immediately post clinical visit (survey)
Patient experience of the clinical encounter. The following variables will be measured: patient satisfaction with the room, patient satisfaction with the encounter and the quality of the relationship.
Tijdsspanne: Immediately post visit
Immediately post visit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Medewerkers

Steelcase

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Victor M. Montori, M.D., MSc, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

11 december 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 07-000135

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Internal Medicine Patients

Klinische onderzoeken op Control room

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Benin

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren