Space and Interaction Trial: Room Design and Patient-physician Interaction (SIT)
13 dicembre 2011 aggiornato da: Mayo Clinic
SIT Trial: The Effect of Clinical Room Design on the Quality of the Clinical Encounter
The purpose of this study is to improve the clinical encounter through the design of the clinical environment.
We will conduct a randomized controlled trial to measure the extent to which a newly designed clinical room, compared to a traditional room, affects the patient-physician interaction.
We will judge this outcome by (a) videotaping encounters; and (b) conducting post-visit surveys with patients and an interview with physicians.
We will use both qualitative and quantitative tools, including a validated and widely used interaction coding system on the videotapes, to draw inferences from these data.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Eligible Clinicians:
- In the Department of GIM or Preventive Medicine
- Able and Willing to participate in research study.
Eligible patients:
- Patient of a clinician participating in the study
- 18 years or older
- Seeing clinician for return/summary visit.
Exclusion Criteria:
1.) Not able to give informed consent.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Usual room
Patients in this arm will see their clinician in the usual clinical exam room
|
This is the usual clinical room for a clinical visit, with physician at desk and chairs along the wall for patient/family.
|
|
Sperimentale: Re-designed room
Patients assigned to this arm will see the physician in a redesigned clinical exam room
|
In the redesigned room patients and clinicians are sitting at a single table in a different configuration compared to the usual clinical exam room, with the doctor at the computer and two chairs for the patient and family/friends.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Patient and Clinician Interaction variables (duration of the encounter, patient sense of control in encounter, patient's ability to access information from the computer monitor and the quality of the verbal and non-verbal interaction).
Lasso di tempo: Immediately post clinical visit (survey)
|
Immediately post clinical visit (survey)
|
|
Patient experience of the clinical encounter. The following variables will be measured: patient satisfaction with the room, patient satisfaction with the encounter and the quality of the relationship.
Lasso di tempo: Immediately post visit
|
Immediately post visit
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Victor M. Montori, M.D., MSc, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
11 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-000135
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .