- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00809861
Volar Locking Plate Versus External Fixator/Cast Fixation for the Treatment of Distal Radius Fractures
Volar Locking Plate Versus External Fixator/Cast Fixation for the Treatment of Distal Radius Fractures. A Randomised Controlled Prospective Study
Aim: Osteosynthesis with locking plate/screws has become increasingly popular in recent years. It is the only treatment option which allows immediate postoperative immobilization. However, compared to conservative treatment or treatment with external fixators, locking plates are very expensive and the operation can be very challenging, even for experienced surgeons. The long-term results of all treatment modalities are equal, which has been shown in numerous studies. However, there are no evidence based studies published yet which look at short-term outcomes. The investigators do feel but do not know that patients who do not need postoperative immobilization return to work significantly earlier or are independent faster than patients whose wrists are immobilized for up to 6 weeks. If that is the case, then the higher costs and risks of the operation are justified, if not, then we have to re-evaluate our indications for using locking distal radius plates distal radius Methods: Group 1: Treatment of distal radius fractures with either volar or dorsal locking plates. No fixation postoperatively, immediate ROM (range of motion) exercises and usage of the wrist in activities of daily life (ADL) allowed.
Radiological and clinical controls 2 weeks, 6 weeks and 12 weeks postoperatively. Endpoints are time to return to work / return to independency (in older people), ROM; Grip strength (with Jamar Dynamometer).
Outcome scores are DASH (Disability of Arm, Shoulder and Hand Score)and PRWE (Patient related wrist evaluation).
Group 2 Treatment of distal radius fractures with either an external fixator +/- K-wires or with K-wires and forearm cast or by cast alone. Main issue is that the wrist is immobilized for a period of 6 weeks. Radiological and clinical controls 2 weeks, 6 weeks and 12 weeks postoperatively. Endpoints are time to return to work / return to independency (in older people), ROM; Grip strength (with Jamar Dynamometer). Outcome scores are DASH and PRWE. Both plating and external fixation / cast fixation are standard and accepted treatment modalities for distal radius fractures. A power analysis indicated that a total sample size of 52 patients randomized equally (1:1) to each treatment arm without any blocking or stratification would provide 80 % statistical power (alpha = .05, beta = .20) to detect a 20% difference in mean DASH and PRWE scores.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Queensland
-
Mackay, Queensland, Austrálie, 4740
- Mackay Base Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- distal radius fracture
- age > 18
Exclusion Criteria:
- intellectual or mental impairment
- < 18 years of age
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: 2
|
closed reduction and external fixation
|
|
Aktivní komparátor: 1
volar locking plating of distal radius fractures
|
open reduction and internal fixation
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
20% difference in DASH scores
Časové okno: twelve weeks
|
twelve weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
return to work
Časové okno: twelve weeks
|
twelve weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Herwig Drobetz, MD, Mackay Base Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DCDRS00407
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .