- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00811265
Safety Evaluation of ExAblate MRgFUS for Prostate Cancer
7. března 2016 aktualizováno: InSightec
Safety, Compatibility and Imaging Quality of ExAblate Prostate Applicator for Prostate Cancer
Evaluate the safety, compatibility and imaging quality of the ExAblate MRgFUS system.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The objective of this study is to evaluate safety, compatibility and imaging quality of the ExAblate MRgFUS system for prostate cancer, under simulated use conditions.
No acoustic energy will be delivered and no focused ultrasound therapy will be performed.
This is an imaging only study.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
10
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tel Hashomer, Izrael
- Sheba medical center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- Age of patients: up to 75 years.
- Men scheduled for radical prostatectomy due to prostate cancer.
- Patients who are able and willing to give consent and able to attend all study visits.
Exclusion Criteria:
- Contraindications to MRI including: claustrophobia, weight over 120 kg, implanted ferromagnetic materials or foreign objects, and known intolerance to the MRI contrast agent (e.g. Gadolinium or Magnevist)
- Severely abnormal coagulation (INR>1.5)
- Patients with unstable cardiac status including: unstable angina pectoris on medication, patients with documented myocardial infarction within six months of protocol entry, congestive heart failure requiring medication (other than diuretic), patients on anti-arrhythmic drugs, severe hypertension (diastolic BP > 100 on medication), and patients with cardiac pacemakers
- Severe cerebrovascular disease (multiple CVA or CVA within 6 months)
- Individuals who are not able or willing to tolerate the required prolonged stationary supine position during imaging (approximately 1 hrs.)
- Any rectal pathology preventing probe insertion, (as active proctitis, ulcerative colitis, fissure ani, diverticulitis, previous rectal surgery, IBD, etc…)
- Any spinal pathology that prohibits maintaining supine position for more then an hour
- Any previous radiation to the pelvis.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Simulated ExAblate MRgFUS
Patients undergoing simulated ExAblate MRgFUS device use
|
Simulated use of ExAblate MRgFUS system
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Device-related adverse events
Časové okno: Throughout study period
|
Throughout study period
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Device compatibility with human anatomy
Časové okno: During simulated device use
|
During simulated device use
|
|
MR Imaging Quality
Časové okno: During simulated device use
|
During simulated device use
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. prosince 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. prosince 2008
První zveřejněno (Odhad)
18. prosince 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. března 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. března 2016
Naposledy ověřeno
1. března 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PC001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .