Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety Evaluation of ExAblate MRgFUS for Prostate Cancer

7. března 2016 aktualizováno: InSightec

Safety, Compatibility and Imaging Quality of ExAblate Prostate Applicator for Prostate Cancer

Evaluate the safety, compatibility and imaging quality of the ExAblate MRgFUS system.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The objective of this study is to evaluate safety, compatibility and imaging quality of the ExAblate MRgFUS system for prostate cancer, under simulated use conditions. No acoustic energy will be delivered and no focused ultrasound therapy will be performed. This is an imaging only study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tel Hashomer, Izrael
        • Sheba medical center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age of patients: up to 75 years.
  • Men scheduled for radical prostatectomy due to prostate cancer.
  • Patients who are able and willing to give consent and able to attend all study visits.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to MRI including: claustrophobia, weight over 120 kg, implanted ferromagnetic materials or foreign objects, and known intolerance to the MRI contrast agent (e.g. Gadolinium or Magnevist)
  • Severely abnormal coagulation (INR>1.5)
  • Patients with unstable cardiac status including: unstable angina pectoris on medication, patients with documented myocardial infarction within six months of protocol entry, congestive heart failure requiring medication (other than diuretic), patients on anti-arrhythmic drugs, severe hypertension (diastolic BP > 100 on medication), and patients with cardiac pacemakers
  • Severe cerebrovascular disease (multiple CVA or CVA within 6 months)
  • Individuals who are not able or willing to tolerate the required prolonged stationary supine position during imaging (approximately 1 hrs.)
  • Any rectal pathology preventing probe insertion, (as active proctitis, ulcerative colitis, fissure ani, diverticulitis, previous rectal surgery, IBD, etc…)
  • Any spinal pathology that prohibits maintaining supine position for more then an hour
  • Any previous radiation to the pelvis.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Simulated ExAblate MRgFUS
Patients undergoing simulated ExAblate MRgFUS device use
Simulated use of ExAblate MRgFUS system

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Device-related adverse events
Časové okno: Throughout study period
Throughout study period

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Device compatibility with human anatomy
Časové okno: During simulated device use
During simulated device use
MR Imaging Quality
Časové okno: During simulated device use
During simulated device use

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2008

První zveřejněno (Odhad)

18. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit