Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Safety Evaluation of ExAblate MRgFUS for Prostate Cancer

2016. március 7. frissítette: InSightec

Safety, Compatibility and Imaging Quality of ExAblate Prostate Applicator for Prostate Cancer

Evaluate the safety, compatibility and imaging quality of the ExAblate MRgFUS system.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

The objective of this study is to evaluate safety, compatibility and imaging quality of the ExAblate MRgFUS system for prostate cancer, under simulated use conditions. No acoustic energy will be delivered and no focused ultrasound therapy will be performed. This is an imaging only study.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

10

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Tel Hashomer, Izrael
        • Sheba Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 75 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age of patients: up to 75 years.
  • Men scheduled for radical prostatectomy due to prostate cancer.
  • Patients who are able and willing to give consent and able to attend all study visits.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to MRI including: claustrophobia, weight over 120 kg, implanted ferromagnetic materials or foreign objects, and known intolerance to the MRI contrast agent (e.g. Gadolinium or Magnevist)
  • Severely abnormal coagulation (INR>1.5)
  • Patients with unstable cardiac status including: unstable angina pectoris on medication, patients with documented myocardial infarction within six months of protocol entry, congestive heart failure requiring medication (other than diuretic), patients on anti-arrhythmic drugs, severe hypertension (diastolic BP > 100 on medication), and patients with cardiac pacemakers
  • Severe cerebrovascular disease (multiple CVA or CVA within 6 months)
  • Individuals who are not able or willing to tolerate the required prolonged stationary supine position during imaging (approximately 1 hrs.)
  • Any rectal pathology preventing probe insertion, (as active proctitis, ulcerative colitis, fissure ani, diverticulitis, previous rectal surgery, IBD, etc…)
  • Any spinal pathology that prohibits maintaining supine position for more then an hour
  • Any previous radiation to the pelvis.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Simulated ExAblate MRgFUS
Patients undergoing simulated ExAblate MRgFUS device use
Simulated use of ExAblate MRgFUS system

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Device-related adverse events
Időkeret: Throughout study period
Throughout study period

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Device compatibility with human anatomy
Időkeret: During simulated device use
During simulated device use
MR Imaging Quality
Időkeret: During simulated device use
During simulated device use

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. december 17.

Első közzététel (Becslés)

2008. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. március 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2016. március 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Klinikai vizsgálatok a ExAblate MRgFUS for prostate cancer

3
Iratkozz fel