이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Safety Evaluation of ExAblate MRgFUS for Prostate Cancer

2016년 3월 7일 업데이트: InSightec

Safety, Compatibility and Imaging Quality of ExAblate Prostate Applicator for Prostate Cancer

Evaluate the safety, compatibility and imaging quality of the ExAblate MRgFUS system.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

The objective of this study is to evaluate safety, compatibility and imaging quality of the ExAblate MRgFUS system for prostate cancer, under simulated use conditions. No acoustic energy will be delivered and no focused ultrasound therapy will be performed. This is an imaging only study.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel Hashomer, 이스라엘
        • Sheba Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Age of patients: up to 75 years.
  • Men scheduled for radical prostatectomy due to prostate cancer.
  • Patients who are able and willing to give consent and able to attend all study visits.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to MRI including: claustrophobia, weight over 120 kg, implanted ferromagnetic materials or foreign objects, and known intolerance to the MRI contrast agent (e.g. Gadolinium or Magnevist)
  • Severely abnormal coagulation (INR>1.5)
  • Patients with unstable cardiac status including: unstable angina pectoris on medication, patients with documented myocardial infarction within six months of protocol entry, congestive heart failure requiring medication (other than diuretic), patients on anti-arrhythmic drugs, severe hypertension (diastolic BP > 100 on medication), and patients with cardiac pacemakers
  • Severe cerebrovascular disease (multiple CVA or CVA within 6 months)
  • Individuals who are not able or willing to tolerate the required prolonged stationary supine position during imaging (approximately 1 hrs.)
  • Any rectal pathology preventing probe insertion, (as active proctitis, ulcerative colitis, fissure ani, diverticulitis, previous rectal surgery, IBD, etc…)
  • Any spinal pathology that prohibits maintaining supine position for more then an hour
  • Any previous radiation to the pelvis.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Simulated ExAblate MRgFUS
Patients undergoing simulated ExAblate MRgFUS device use
Simulated use of ExAblate MRgFUS system

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Device-related adverse events
기간: Throughout study period
Throughout study period

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Device compatibility with human anatomy
기간: During simulated device use
During simulated device use
MR Imaging Quality
기간: During simulated device use
During simulated device use

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전립선암에 대한 임상 시험

ExAblate MRgFUS for prostate cancer에 대한 임상 시험

3
구독하다