Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Egg Freezing Pilot Study

1. prosince 2015 aktualizováno: Peter McGovern, MD, University Reproductive Associates

Oocyte Cryopreservation in Assisted Reproduction

University Reproductive Associates is conducting a pilot study to study the technique of egg freezing. Your participation in this study will provide us with important information to allow us to offer this technology for women wishing to freeze their eggs before cancer treatments. Your participation will include a standard IVF cycle with your eggs being frozen for a brief period of time and then transferred back to you as usual. You will receive a significant reduction in your IVF cycle cost.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Hasbrouck Heights, New Jersey, Spojené státy, 07604
        • University Reproductive Associates

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  1. 10 women between the ages of 18-35 inclusive at time of signing Informed Consent Form.
  2. In good general health off of current medications which may confound response to study medications.
  3. Desire to seek pregnancy actively during the study period by IVF-ICSI.
  4. A normal uterine cavity must have been confirmed by either hydrosonogram or hysteroscopy within two years of entering the study.
  5. Ability to use the required medications.
  6. Day 3 FSH level < 12 IU/ml

Exclusion Criteria:

  1. Current pregnancy
  2. Patients with significant anemia (Hemoglobin < 10 mg/dL).
  3. Patients enrolled simultaneously into other investigative studies that would interfere with this research study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Oocyte Vitrification
Postup: Oocyte Vitrification
All oocytes retrieved will be vitrified (rapidly frozen) after egg retrieval. The oocytes will then be warmed on the same day and fertilized per standard IVF-ICSI. Resulting embryos will be transferred back to the patient as per protocol.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Incidence of Biochemical Pregnancy
Časové okno: 1 year
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Recovery of viable oocytes
Časové okno: 1 year
1 year
incidence of fertilization
Časové okno: one year
one year
embryo development (how many fertilized eggs undergo development to a more advanced stage)
Časové okno: 1 year
1 year
clinical pregnancy (fetal pole visible on transvaginal ultrasound) per cycle
Časové okno: 1 year
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Reproductive Associates

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter G. McGovern, MD, Umdnj-Njms

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

10. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB 0120080226

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oocyte Vitrification

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit