Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Efficacy of Computerized Cognitive Training in Adults With ADHD: Change in ADHD Symptoms, Executive Functions and Quality of Life Following Three Months of Training.

15. srpna 2011 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

ADHD Symptoms, Executive Functions and Quality of Life Following Three Months of Training.

The study group of Adults with ADHD who will receive cognitive (executive attention) computerized training will show significant improvement in ADHD symptomatology,neuropsychological measures,daily functioning and quality of life.

A significant difference will be found between the study group and the control group (adults with ADHD that will receive a simplified cognitive training program that does not challenge their executive functions)on the above measures.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Organization

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults (age 18-60);
  • 9 years education;
  • Diagnosis of ADHD;
  • Executive function deficit in daily life;
  • Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Change in pharmacological treatment and/or received new treatment for ADHD in the last three months;
  • Other current serious neurological disorder (e.g. epilepsy, brain injury, neurodegenerative disease), other major current and sever psychiatric disorder (axisI);
  • Color blindness.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: cognitive computerized training
cognitive computerized training utilizing executive attention tasks
Behaviorální: cognitive computerized training
cognitive computerized training utilizing executive attention tasks
Aktivní komparátor: simple cognitive computerized training
simple computerized cognitive program utilising simple reaction time tasks that do not challenge executive attention
Behaviorální: simple cognitive computerized training
simple computerized cognitive program utilising simple reaction time tasks that do not challenge executive attention

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Executive functioning
Časové okno: after 3 months of cognitive training
after 3 months of cognitive training

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
ADHD symptomatology and quality of life
Časové okno: after 3 months of cognitive training
after 3 months of cognitive training

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hadassah Medical Organization

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Omer Bonne, MD, Hadassah Medical Organization

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

13. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. února 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ADHDA-HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na cognitive computerized training

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit