The Efficacy of Computerized Cognitive Training in Adults With ADHD: Change in ADHD Symptoms, Executive Functions and Quality of Life Following Three Months of Training.
15. august 2011 oppdatert av: Hadassah Medical Organization
ADHD Symptoms, Executive Functions and Quality of Life Following Three Months of Training.
The study group of Adults with ADHD who will receive cognitive (executive attention) computerized training will show significant improvement in ADHD symptomatology,neuropsychological measures,daily functioning and quality of life.
A significant difference will be found between the study group and the control group (adults with ADHD that will receive a simplified cognitive training program that does not challenge their executive functions)on the above measures.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adults (age 18-60);
- 9 years education;
- Diagnosis of ADHD;
- Executive function deficit in daily life;
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Change in pharmacological treatment and/or received new treatment for ADHD in the last three months;
- Other current serious neurological disorder (e.g. epilepsy, brain injury, neurodegenerative disease), other major current and sever psychiatric disorder (axisI);
- Color blindness.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: cognitive computerized training
cognitive computerized training utilizing executive attention tasks
|
cognitive computerized training utilizing executive attention tasks
|
|
Aktiv komparator: simple cognitive computerized training
simple computerized cognitive program utilising simple reaction time tasks that do not challenge executive attention
|
simple computerized cognitive program utilising simple reaction time tasks that do not challenge executive attention
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Executive functioning
Tidsramme: after 3 months of cognitive training
|
after 3 months of cognitive training
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ADHD symptomatology and quality of life
Tidsramme: after 3 months of cognitive training
|
after 3 months of cognitive training
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Omer Bonne, MD, Hadassah Medical Organization
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2009
Først lagt ut (Anslag)
13. februar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. august 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2011
Sist bekreftet
1. februar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ADHDA-HMO-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .