Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motion Correction of Positron Emission Tomography (PET) Data Using Amplitude Gating

15. února 2016 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Objectives:

Evaluation of an amplitude based gated Positron Emission Tomography (PET) data acquisition system for all GE Discovery Positron Emission Tomography/ Computed Tomography (PET/CT) scanners.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Routine PET/CT scans are taken while patients are breathing normally. The motions made by breathing can reduce the image quality of the scan. Minimizing the effects of this motion by taking the images and processing the scans differently may improve the image quality.

The PET/CT Scan:

If you agree to take part in this study, an elastic belt will be placed around your lower chest/upper abdomen before your routine PET/CT scan. This belt is used to track your breathing motion. This information will be used to help process the scan.

Your PET/CT scan will be performed as usual. During the scan, researchers will focus on your lower chest/upper abdomen (areas that experience breathing motion). Having to focus on this area might extend the scan by up to 10 minutes.

The additional scan time will not increase your radiation exposure since only PET scanning will be performed.

Length of Study:

Your participation on this study will be complete when your scheduled PET/CT scan is complete.

This is an investigational study. The imaging focused on your lower chest/upper abdomen during the scan is investigational.

Up to 26 patients will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Individuals over the age of 18 with non-small cell lung cancer (NSCLC) and are scheduled to have a positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scan.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Patients with lung or liver lesions measuring 0.5-2cm in diameter will be considered.
  2. Patients that are scheduled to be imaged in the PET/CT suite at the Mays Building will only be considered.

Exclusion Criteria:

  1. Pediatric patients (younger than 18 years) will be excluded.
  2. Patients that cannot tolerate being scanned for an additional 10 minutes with arms above their head will be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
PET/CT Scan
PET/CT scan performed with elastic belt around lower chest/upper abdomen to track breathing motion.
Ostatní jména:
  • Pozitronová emisní tomografie/počítačová tomografie
  • Počítačová tomografie
  • Pozitronová emisní tomografie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Mean Difference Between Gated + Ungated PET/CT Scans
Časové okno: Scheduled PET/CT scans extended by 10 minutes
Scheduled PET/CT scans extended by 10 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Osama R Mawlawi, PHD, UT MD Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

13. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit