Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motion Correction of Positron Emission Tomography (PET) Data Using Amplitude Gating

15 februari 2016 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Objectives:

Evaluation of an amplitude based gated Positron Emission Tomography (PET) data acquisition system for all GE Discovery Positron Emission Tomography/ Computed Tomography (PET/CT) scanners.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Routine PET/CT scans are taken while patients are breathing normally. The motions made by breathing can reduce the image quality of the scan. Minimizing the effects of this motion by taking the images and processing the scans differently may improve the image quality.

The PET/CT Scan:

If you agree to take part in this study, an elastic belt will be placed around your lower chest/upper abdomen before your routine PET/CT scan. This belt is used to track your breathing motion. This information will be used to help process the scan.

Your PET/CT scan will be performed as usual. During the scan, researchers will focus on your lower chest/upper abdomen (areas that experience breathing motion). Having to focus on this area might extend the scan by up to 10 minutes.

The additional scan time will not increase your radiation exposure since only PET scanning will be performed.

Length of Study:

Your participation on this study will be complete when your scheduled PET/CT scan is complete.

This is an investigational study. The imaging focused on your lower chest/upper abdomen during the scan is investigational.

Up to 26 patients will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Individuals over the age of 18 with non-small cell lung cancer (NSCLC) and are scheduled to have a positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scan.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients with lung or liver lesions measuring 0.5-2cm in diameter will be considered.
  2. Patients that are scheduled to be imaged in the PET/CT suite at the Mays Building will only be considered.

Exclusion Criteria:

  1. Pediatric patients (younger than 18 years) will be excluded.
  2. Patients that cannot tolerate being scanned for an additional 10 minutes with arms above their head will be excluded.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
PET/CT Scan
Procedure: PET/CT Scan
PET/CT scan performed with elastic belt around lower chest/upper abdomen to track breathing motion.
Andere namen:
  • Positronemissietomografie/computertomografie
  • Computertomografie
  • Positronemissietomografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mean Difference Between Gated + Ungated PET/CT Scans
Tijdsspanne: Scheduled PET/CT scans extended by 10 minutes
Scheduled PET/CT scans extended by 10 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

GE Healthcare

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Osama R Mawlawi, PHD, UT MD Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

13 februari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2008-0851

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Klinische onderzoeken op PET/CT Scan

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malta

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren