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Motion Correction of Positron Emission Tomography (PET) Data Using Amplitude Gating

15. Februar 2016 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Objectives:

Evaluation of an amplitude based gated Positron Emission Tomography (PET) data acquisition system for all GE Discovery Positron Emission Tomography/ Computed Tomography (PET/CT) scanners.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Routine PET/CT scans are taken while patients are breathing normally. The motions made by breathing can reduce the image quality of the scan. Minimizing the effects of this motion by taking the images and processing the scans differently may improve the image quality.

The PET/CT Scan:

If you agree to take part in this study, an elastic belt will be placed around your lower chest/upper abdomen before your routine PET/CT scan. This belt is used to track your breathing motion. This information will be used to help process the scan.

Your PET/CT scan will be performed as usual. During the scan, researchers will focus on your lower chest/upper abdomen (areas that experience breathing motion). Having to focus on this area might extend the scan by up to 10 minutes.

The additional scan time will not increase your radiation exposure since only PET scanning will be performed.

Length of Study:

Your participation on this study will be complete when your scheduled PET/CT scan is complete.

This is an investigational study. The imaging focused on your lower chest/upper abdomen during the scan is investigational.

Up to 26 patients will take part in this study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • UT MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Individuals over the age of 18 with non-small cell lung cancer (NSCLC) and are scheduled to have a positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) scan.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients with lung or liver lesions measuring 0.5-2cm in diameter will be considered.
  2. Patients that are scheduled to be imaged in the PET/CT suite at the Mays Building will only be considered.

Exclusion Criteria:

  1. Pediatric patients (younger than 18 years) will be excluded.
  2. Patients that cannot tolerate being scanned for an additional 10 minutes with arms above their head will be excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
PET/CT Scan
Verfahren: PET/CT Scan
PET/CT scan performed with elastic belt around lower chest/upper abdomen to track breathing motion.
Andere Namen:
  • Positronenemissionstomographie/Computertomographie
  • Computertomographie
  • Positronen-Emissions-Tomographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mean Difference Between Gated + Ungated PET/CT Scans
Zeitfenster: Scheduled PET/CT scans extended by 10 minutes
Scheduled PET/CT scans extended by 10 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Mitarbeiter

GE Healthcare

Ermittler

  • Hauptermittler: Osama R Mawlawi, PHD, UT MD Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2008-0851

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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