- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00844974
Cognitive Deficits in Major Depressive Disorder and Bipolar Disorder, Depressed Type: Prevalence and Improvement With Treatment of Depressive Symptoms
Cognitive Deficits in Major Depressive Disorder and Bipolar Disorder Depressed Type: Prevalence and Symptoms With Treating of Depressive Symptoms
The purpose of this research study is to learn more about cognitive deficits in people with certain mood disorders. The mood disorders are Major Depressive Disorder (MDD) and Bipolar disorder, depressed type.
Cognitive deficits are problems with things like thinking and memory. People with cognitive deficits may have problems concentrating and paying attention. When talking, they may have trouble recalling a word they want to say. They may think slowly and have problems remembering things. These deficits can affect an individual's ability to work and function socially. Cognitive deficits that occur with depression may increase the risk of a relapse of major depressive disorder.
We want to study the course of cognitive impairment in subjects as they are receiving treatment for their depression. We want to find out if their cognitive deficits get better, worse, or stay the same.
We also want to learn more about a stress hormone called cortisol that is produced in the body. We want to study the relationship between cortisol and cognitive impairment. Recent research has shown that cognitive impairment may be more severe in people who have high levels of cortisol in their blood.
We will also measure the levels of a protein in your blood called brain-derived neurotrophic factor (BDNF). BDNF helps the growth of new brain cells. It appears that the growth of new brain cells lessens when people are depressed. Treatment with antidepressant medications may cause BDNF levels to increase and return to normal. We are interested in studying the relationship between BDNF levels and cognitive impairment throughout treatment.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Eligible subjects will be inpatients admitted to the Massachusetts General Psychiatric inpatient service, Blake 11 with diagnoses of MDD with and without psychotic features and BPDD with and without psychotic features.
- Subjects will include men and women aged 18-85.
- Competent to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with illnesses that impair cognitive functioning including: vascular dementia, and neurological illnesses including Parkinson's Disease, Huntington's Disease, multiple sclerosis, and Alzheimer's Disease.
- The following DSM-IV diagnoses: schizophrenia, schizoaffective disorder, delusional disorder, organic mental disorder, substance use disorders including alcohol, active within the past 6 months, acute bereavement, and psychotic disorder not elsewhere classified.
- Pregnant women
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: 1
|
Mood and cognitive assessments
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To examine the relationship between severity and type of depression with cognitive deficits
Časové okno: study duration
|
study duration
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2007-p-001665
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .