Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitive Deficits in Major Depressive Disorder and Bipolar Disorder, Depressed Type: Prevalence and Improvement With Treatment of Depressive Symptoms

14 november 2013 bijgewerkt door: John D. Matthews, Massachusetts General Hospital

Cognitive Deficits in Major Depressive Disorder and Bipolar Disorder Depressed Type: Prevalence and Symptoms With Treating of Depressive Symptoms

The purpose of this research study is to learn more about cognitive deficits in people with certain mood disorders. The mood disorders are Major Depressive Disorder (MDD) and Bipolar disorder, depressed type.

Cognitive deficits are problems with things like thinking and memory. People with cognitive deficits may have problems concentrating and paying attention. When talking, they may have trouble recalling a word they want to say. They may think slowly and have problems remembering things. These deficits can affect an individual's ability to work and function socially. Cognitive deficits that occur with depression may increase the risk of a relapse of major depressive disorder.

We want to study the course of cognitive impairment in subjects as they are receiving treatment for their depression. We want to find out if their cognitive deficits get better, worse, or stay the same.

We also want to learn more about a stress hormone called cortisol that is produced in the body. We want to study the relationship between cortisol and cognitive impairment. Recent research has shown that cognitive impairment may be more severe in people who have high levels of cortisol in their blood.

We will also measure the levels of a protein in your blood called brain-derived neurotrophic factor (BDNF). BDNF helps the growth of new brain cells. It appears that the growth of new brain cells lessens when people are depressed. Treatment with antidepressant medications may cause BDNF levels to increase and return to normal. We are interested in studying the relationship between BDNF levels and cognitive impairment throughout treatment.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Eligible subjects will be inpatients admitted to the Massachusetts General Psychiatric inpatient service, Blake 11 with diagnoses of MDD with and without psychotic features and BPDD with and without psychotic features.
  2. Subjects will include men and women aged 18-85.
  3. Competent to give informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with illnesses that impair cognitive functioning including: vascular dementia, and neurological illnesses including Parkinson's Disease, Huntington's Disease, multiple sclerosis, and Alzheimer's Disease.
  2. The following DSM-IV diagnoses: schizophrenia, schizoaffective disorder, delusional disorder, organic mental disorder, substance use disorders including alcohol, active within the past 6 months, acute bereavement, and psychotic disorder not elsewhere classified.
  3. Pregnant women

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: 1
Mood and cognitive assessments

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
To examine the relationship between severity and type of depression with cognitive deficits
Tijdsspanne: study duration
study duration

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

16 februari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren