Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Cognitive Deficits in Major Depressive Disorder and Bipolar Disorder, Depressed Type: Prevalence and Improvement With Treatment of Depressive Symptoms

14. November 2013 aktualisiert von: John D. Matthews, Massachusetts General Hospital

Cognitive Deficits in Major Depressive Disorder and Bipolar Disorder Depressed Type: Prevalence and Symptoms With Treating of Depressive Symptoms

The purpose of this research study is to learn more about cognitive deficits in people with certain mood disorders. The mood disorders are Major Depressive Disorder (MDD) and Bipolar disorder, depressed type.

Cognitive deficits are problems with things like thinking and memory. People with cognitive deficits may have problems concentrating and paying attention. When talking, they may have trouble recalling a word they want to say. They may think slowly and have problems remembering things. These deficits can affect an individual's ability to work and function socially. Cognitive deficits that occur with depression may increase the risk of a relapse of major depressive disorder.

We want to study the course of cognitive impairment in subjects as they are receiving treatment for their depression. We want to find out if their cognitive deficits get better, worse, or stay the same.

We also want to learn more about a stress hormone called cortisol that is produced in the body. We want to study the relationship between cortisol and cognitive impairment. Recent research has shown that cognitive impairment may be more severe in people who have high levels of cortisol in their blood.

We will also measure the levels of a protein in your blood called brain-derived neurotrophic factor (BDNF). BDNF helps the growth of new brain cells. It appears that the growth of new brain cells lessens when people are depressed. Treatment with antidepressant medications may cause BDNF levels to increase and return to normal. We are interested in studying the relationship between BDNF levels and cognitive impairment throughout treatment.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Eligible subjects will be inpatients admitted to the Massachusetts General Psychiatric inpatient service, Blake 11 with diagnoses of MDD with and without psychotic features and BPDD with and without psychotic features.
  2. Subjects will include men and women aged 18-85.
  3. Competent to give informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with illnesses that impair cognitive functioning including: vascular dementia, and neurological illnesses including Parkinson's Disease, Huntington's Disease, multiple sclerosis, and Alzheimer's Disease.
  2. The following DSM-IV diagnoses: schizophrenia, schizoaffective disorder, delusional disorder, organic mental disorder, substance use disorders including alcohol, active within the past 6 months, acute bereavement, and psychotic disorder not elsewhere classified.
  3. Pregnant women

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Mood and cognitive assessments

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To examine the relationship between severity and type of depression with cognitive deficits
Zeitfenster: study duration
study duration

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bipolare Störung

3
Abonnieren