Echokardiografické vyšetření prováděné sestrami na jednotce kardiologické intenzivní péče
5. listopadu 2021 aktualizováno: Helse Nord-Trøndelag HF
Echokardiografické vyšetření prováděné sestrami na jednotce kardiologické intenzivní péče. Je to klinicky užitečné?
Účelem této studie je:
- Studovat klinickou užitečnost ultrazvukových a echokardiografických vyšetření prováděných sestrou na jednotce srdeční intenzivní péče.
- Studovat reprodukovatelnost ultrazvukových a echokardiografických vyšetření prováděných sestrou na jednotce srdeční intenzivní péče.
- Studovat, které ultrazvukové měření nejlépe koreluje s množstvím pleurálního výpotku.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Detailní popis
Po dobu 1 roku budou pacienti na naší jednotce intenzivní péče po informovaném souhlasu přijímáni k ultrazvukovým a echokardiografickým vyšetřením řízeným sestrou.
Sestry prošly výcvikovým programem a jejich dovednosti jsou schváleny kardiologem.
Naše oddělení nemá vždy službu kardiologa a o indikaci ultrazvukového vyšetření řízené sestrou rozhoduje lékař odpovědný za léčbu, který není vždy vyškolen v echokardiografii/ultrazvuku.
Naším cílem je studovat popsanou hypotézu.
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Levanger, Norsko, 7600
- Department of Medicine, Hospital of Levanger
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti hospitalizováni na jednotce intenzivní péče v nemocnici Levanger
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient na jednotce intenzivní péče o srdce, Levanger Hospital
- Lékař odpovědný za léčbu zjistí, že je indikováno echokardiografické/ultrazvukové vyšetření.
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Proveden ultrazvuk
Jednoramenná studie.
|
Proveden ultrazvuk řízený sestrou
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna diagnózy
Časové okno: 6-12 měsíců
|
6-12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna léčby
Časové okno: 6-12 měsíců
|
6-12 měsíců
|
|
Kvantifikace pleurálního výpotku
Časové okno: 6-12 měsíců
|
6-12 měsíců
|
|
Reprodukovatelnost vyšetření prováděných sestrou
Časové okno: 6-12 měsíců
|
6-12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Håvard Dalen, MD, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. dubna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. dubna 2009
První zveřejněno (Odhad)
23. dubna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SL-20091
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .