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Echokardiographische Untersuchung durch Krankenschwestern auf der Intensivstation für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

5. November 2021 aktualisiert von: Helse Nord-Trøndelag HF

Echokardiographische Untersuchung durch Krankenschwestern auf der Intensivstation für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Ist es klinisch nützlich?

Der Zweck dieser Studie ist:

  • Untersuchung des klinischen Nutzens von Ultraschall- und echokardiographischen Untersuchungen durch Krankenschwestern auf einer Herz-Intensivstation.
  • Untersuchung der Reproduzierbarkeit von Ultraschall- und echokardiographischen Untersuchungen, die von einer Krankenschwester auf einer Herz-Intensivstation durchgeführt wurden.
  • Es sollte untersucht werden, welche Ultraschallmessung am besten mit der Menge des Pleuraergusses korreliert.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Für einen Zeitraum von einem Jahr werden Patienten auf unserer Herz-Intensivstation rekrutiert, um nach Einverständniserklärung Ultraschall- und echokardiographische Untersuchungen durch eine Krankenschwester durchführen zu lassen. Die Krankenschwestern haben ein Schulungsprogramm durchlaufen und ihre Fähigkeiten werden vom Kardiologen bestätigt. In unserer Abteilung ist nicht immer ein Kardiologe vor Ort, und die Indikation für eine Ultraschalluntersuchung durch das Pflegepersonal wird vom für die Behandlung verantwortlichen Arzt entschieden, der nicht immer über eine Ausbildung in Echokardiographie/Ultraschall verfügt. Unser Ziel ist es, die beschriebene Hypothese zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Levanger, Norwegen, 7600
        • Department of Medicine, Hospital of Levanger

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die auf der Herz-Intensivstation des Levanger-Krankenhauses stationär behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient auf der Herzintensivstation des Levanger Krankenhauses
  • Der behandelnde Arzt hält eine echokardiographische/Ultraschalluntersuchung für angezeigt.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ultraschall durchgeführt
Einarmige Studie.
Ultraschall durch Krankenschwester durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Diagnose
Zeitfenster: 6-12 Monate
6-12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Behandlung
Zeitfenster: 6-12 Monate
6-12 Monate
Quantifizierung des Pleuraergusses
Zeitfenster: 6-12 Monate
6-12 Monate
Reproduzierbarkeit der vom Pflegepersonal durchgeführten Untersuchungen
Zeitfenster: 6-12 Monate
6-12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Håvard Dalen, MD, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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