Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esame ecocardiografico eseguito da infermieri in unità di terapia intensiva cardiaca

5 novembre 2021 aggiornato da: Helse Nord-Trøndelag HF

Esame ecocardiografico eseguito da infermieri in unità di terapia intensiva cardiaca. È clinicamente utile?

Lo scopo di questo studio è:

  • Studiare l'utilità clinica degli esami ecografici ed ecocardiografici eseguiti dagli infermieri in un'unità di terapia intensiva cardiaca.
  • Studiare la riproducibilità degli esami ecografici ed ecocardiografici eseguiti da infermiere in un'unità di terapia intensiva cardiaca.
  • Studiare quale misura ecografica correla meglio con la quantità di versamento pleurico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per un periodo di 1 anno i pazienti nella nostra unità di terapia intensiva cardiaca saranno reclutati per gli esami ecografici ed ecocardiografici guidati dall'infermiere, previo consenso informato. Gli infermieri sono stati sottoposti a un programma di formazione e le loro competenze sono approvate dal cardiologo. Non sempre il nostro reparto dispone di un cardiologo di turno e l'indicazione per l'ecografia guidata dall'infermiere viene decisa dal medico responsabile del trattamento, che non sempre è formato in ecocardiografia/ecografia. Ci proponiamo di studiare l'ipotesi descritta.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Levanger, Norvegia, 7600
        • Department of Medicine, Hospital of Levanger

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati presso l'unità di terapia intensiva cardiaca dell'ospedale di Levanger

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente presso l'unità di terapia intensiva cardiaca, Levanger Hospital
  • Il medico responsabile del trattamento ritiene indicato l'esame ecocardiografico/ecografico.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ecografia eseguita
Studio a braccio singolo.
Ecografia guidata dall'infermiera eseguita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambio di diagnosi
Lasso di tempo: 6-12 mesi
6-12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambio di trattamento
Lasso di tempo: 6-12 mesi
6-12 mesi
Quantificazione del versamento pleurico
Lasso di tempo: 6-12 mesi
6-12 mesi
Riproducibilità degli esami eseguiti dall'infermiere
Lasso di tempo: 6-12 mesi
6-12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Håvard Dalen, MD, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

23 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi