Badanie echokardiograficzne wykonywane przez pielęgniarki Oddziału Intensywnej Terapii Kardiologicznej
5 listopada 2021 zaktualizowane przez: Helse Nord-Trøndelag HF
Badanie echokardiograficzne wykonywane przez pielęgniarki Oddziału Intensywnej Terapii Kardiologicznej. Czy jest to przydatne klinicznie?
Celem tego badania jest:
- Zbadanie przydatności klinicznej wykonywanych przez pielęgniarki badań ultrasonograficznych i echokardiograficznych na oddziale intensywnej terapii kardiologicznej.
- Badanie powtarzalności badań ultrasonograficznych i echokardiograficznych wykonywanych przez pielęgniarki na oddziale intensywnej terapii kardiologicznej.
- Aby zbadać, który pomiar ultrasonograficzny najlepiej koreluje z ilością wysięku opłucnowego.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przez okres 1 roku pacjenci naszego Oddziału Intensywnej Terapii Kardiologicznej będą kierowani do pielęgniarskich badań USG i echokardiograficznych, po uzyskaniu świadomej zgody.
Pielęgniarki przeszły program szkoleń, a ich umiejętności są zatwierdzane przez kardiologa.
Na naszym oddziale nie zawsze dyżuruje kardiolog, a wskazaniem do wykonania USG pod kierunkiem pielęgniarki jest lekarz prowadzący leczenie, który nie zawsze jest przeszkolony w zakresie echokardiografii/USG.
Naszym celem jest zbadanie opisanej hipotezy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Levanger, Norwegia, 7600
- Department of Medicine, Hospital of Levanger
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci hospitalizowani na Oddziale Intensywnej Terapii Kardiologicznej w szpitalu Levanger
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent na oddziale intensywnej terapii kardiologicznej szpitala Levanger
- Lekarz prowadzący leczenie stwierdza, że wskazane jest wykonanie badania echokardiograficznego/USG.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wykonane USG
Badanie z jednym ramieniem.
|
Wykonano USG prowadzone przez pielęgniarkę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana diagnozy
Ramy czasowe: 6-12 miesięcy
|
6-12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana leczenia
Ramy czasowe: 6-12 miesięcy
|
6-12 miesięcy
|
|
Kwantyfikacja wysięku opłucnowego
Ramy czasowe: 6-12 miesięcy
|
6-12 miesięcy
|
|
Powtarzalność badań wykonywanych przez pielęgniarki
Ramy czasowe: 6-12 miesięcy
|
6-12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Håvard Dalen, MD, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 kwietnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 kwietnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SL-20091
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .