Computer-Assisted Quantification of the Synovial Perfusion in Patients With Arthritis Using Two-Dimensional and Three-Dimensional Power Doppler Ultrasonography
18. května 2009 aktualizováno: Taichung Veterans General Hospital
The purpose of this study is to compare the data obtained by computer-aided quantification of the synovial perfusion in patients with arthritis using two-dimensional and three-dimensional power Doppler ultrasonography and the clinical data used to represent the degree of joint inflammation.
Intra- and inter-observer reliability of this method will also be determined.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan, 40705
- Nábor
- Taichung Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- Hsin-Hua Chen, M.D.
- Telefonní číslo: 3336 886-4-23592525
- E-mail: shc5555@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Arthritis patients who visited the Rheumatology out patient clinic in Taichung Veterans General Hospital
Popis
Inclusion Criteria:
patients with at least one painful swollen peripheral joint observed by a rheumatologist, including:
- shoulder joints
- elbow joints
- wrist joints
- metacarpophalangeal (MCP) AND
- proximal interphalangeal (PIP) joints of hands, ankle joints, subtalar joints, mid-tarsal joints, MTP and PIP joints of feet
Exclusion Criteria:
- patients with active infection
- patients with concurrent malignant disease
- patients with a history of traumatic, septic, or cystal arthritis
- previous joint surgery, or isotopic synovectomy within the past 12 months before the study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
RA patients with at least one active synovitis
|
|
2
Non-RA patients with at least one active synovitis
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2009
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2010
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. května 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. května 2009
První zveřejněno (Odhad)
19. května 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. května 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2009
Naposledy ověřeno
1. května 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB TCVGH No:C09048
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .