Computer-Assisted Quantification of the Synovial Perfusion in Patients With Arthritis Using Two-Dimensional and Three-Dimensional Power Doppler Ultrasonography
18. maj 2009 opdateret af: Taichung Veterans General Hospital
The purpose of this study is to compare the data obtained by computer-aided quantification of the synovial perfusion in patients with arthritis using two-dimensional and three-dimensional power Doppler ultrasonography and the clinical data used to represent the degree of joint inflammation.
Intra- and inter-observer reliability of this method will also be determined.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40705
- Rekruttering
- Taichung Veterans General Hospital
-
Kontakt:
- Hsin-Hua Chen, M.D.
- Telefonnummer: 3336 886-4-23592525
- E-mail: shc5555@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Arthritis patients who visited the Rheumatology out patient clinic in Taichung Veterans General Hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
patients with at least one painful swollen peripheral joint observed by a rheumatologist, including:
- shoulder joints
- elbow joints
- wrist joints
- metacarpophalangeal (MCP) AND
- proximal interphalangeal (PIP) joints of hands, ankle joints, subtalar joints, mid-tarsal joints, MTP and PIP joints of feet
Exclusion Criteria:
- patients with active infection
- patients with concurrent malignant disease
- patients with a history of traumatic, septic, or cystal arthritis
- previous joint surgery, or isotopic synovectomy within the past 12 months before the study
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
RA patients with at least one active synovitis
|
|
2
Non-RA patients with at least one active synovitis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2010
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. maj 2009
Først opslået (Skøn)
19. maj 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. maj 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2009
Sidst verificeret
1. maj 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB TCVGH No:C09048
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .