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Computer-Assisted Quantification of the Synovial Perfusion in Patients With Arthritis Using Two-Dimensional and Three-Dimensional Power Doppler Ultrasonography

18 maggio 2009 aggiornato da: Taichung Veterans General Hospital

The purpose of this study is to compare the data obtained by computer-aided quantification of the synovial perfusion in patients with arthritis using two-dimensional and three-dimensional power Doppler ultrasonography and the clinical data used to represent the degree of joint inflammation. Intra- and inter-observer reliability of this method will also be determined.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Sinovite

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Taiwan
- - Taichung, Taiwan, 40705
    - Reclutamento
    - Taichung Veterans General Hospital
    - Contatto:
      
      Hsin-Hua Chen, M.D.
      
      Numero di telefono: 3336 886-4-23592525
      
      Email: shc5555@hotmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Arthritis patients who visited the Rheumatology out patient clinic in Taichung Veterans General Hospital

Descrizione

Inclusion Criteria:

patients with at least one painful swollen peripheral joint observed by a rheumatologist, including:
- shoulder joints
- elbow joints
- wrist joints
- metacarpophalangeal (MCP) AND
- proximal interphalangeal (PIP) joints of hands, ankle joints, subtalar joints, mid-tarsal joints, MTP and PIP joints of feet

Exclusion Criteria:

patients with active infection
patients with concurrent malignant disease
patients with a history of traumatic, septic, or cystal arthritis
previous joint surgery, or isotopic synovectomy within the past 12 months before the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1 RA patients with at least one active synovitis
2 Non-RA patients with at least one active synovitis

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

19 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)