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Computer-Assisted Quantification of the Synovial Perfusion in Patients With Arthritis Using Two-Dimensional and Three-Dimensional Power Doppler Ultrasonography

18. Mai 2009 aktualisiert von: Taichung Veterans General Hospital

The purpose of this study is to compare the data obtained by computer-aided quantification of the synovial perfusion in patients with arthritis using two-dimensional and three-dimensional power Doppler ultrasonography and the clinical data used to represent the degree of joint inflammation. Intra- and inter-observer reliability of this method will also be determined.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Synovitis

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Taiwan
- - Taichung, Taiwan, 40705
    - Rekrutierung
    - Taichung Veterans General Hospital
    - Kontakt:
      
      Hsin-Hua Chen, M.D.
      
      Telefonnummer: 3336 886-4-23592525
      
      E-Mail: shc5555@hotmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Kind
Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Arthritis patients who visited the Rheumatology out patient clinic in Taichung Veterans General Hospital

Beschreibung

Inclusion Criteria:

patients with at least one painful swollen peripheral joint observed by a rheumatologist, including:
- shoulder joints
- elbow joints
- wrist joints
- metacarpophalangeal (MCP) AND
- proximal interphalangeal (PIP) joints of hands, ankle joints, subtalar joints, mid-tarsal joints, MTP and PIP joints of feet

Exclusion Criteria:

patients with active infection
patients with concurrent malignant disease
patients with a history of traumatic, septic, or cystal arthritis
previous joint surgery, or isotopic synovectomy within the past 12 months before the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1 RA patients with at least one active synovitis
2 Non-RA patients with at least one active synovitis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)