- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00909493
Chronic Pain Care Network (NSCPCCN)
Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network: A Pilot Study
Přehled studie
Detailní popis
Chronic pain is recognized as a world-wide problem. Gureje et al (1) demonstrated that 21% of patients presenting for primary care reported persistent pain and were four times more likely to have a depressive disorder than those without pain. One third of patients with persistent pain had a moderate to severe work role impairment (1). Canadian studies have demonstrated that up to 30% of the population suffers from chronic pain (2, 3). By extrapolation it may be expected that between 20-30% of persons living in Nova Scotia suffer from chronic pain.
Chronic pain is associated with significant morbidity and mortality. It is also associated with increased rates of depression, poorer self related health and increased risk of suicidality (2-4). Poor self-rated health has been demonstrated to be a predictor of increased morbidity and mortality (5-7). Tang and Crane (4) demonstrated that persons with chronic pain have a risk of death by suicide twice that of controls and that the lifetime prevalence of suicide attempts was 5-14%. Chronic pain impairs sleep (8) and may be related to abnormal immune function (9-11). As well, there is morbidity and mortality associated with medications used in the treatment of chronic pain. Although opiate medications form a significant part of the pain management armamentarium they are also associated with serious morbidity including sedation, respiratory depression, death and addiction. Death rates from these medications have risen dramatically (12) in recent years. Ives et al (13) report a 32% incidence of opiate misuse in an academic pain management unit. Cicero et al (14) reported that prescription opiate misuse is more common in rural, suburban and small urban areas, similar to the geographic background of Nova Scotia, and concluded that regionally specific risk minimization strategies should be developed.
The proposed Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network (NSCPCCN) is a professional development partnership between family physicians and chronic pain and addiction specialists designed to build capacity in the health care system and provide improved pain management to patients. The NSCPCCN will provide community physicians with access to chronic pain and addiction specialists to assist in the management of patients with chronic pain. The current project is designed as a pilot project to determine the feasibility of this program on a large scale. In order to determine the effect of implementation of a mentor- mentee network in the primary care setting, a pilot project will be undertaken to determine the feasibility and logistics of the NSCPCCN.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Primary Care Physicians in Nova Scotia DHA 1
Exclusion Criteria:
- Primary Care Physicians outside of Nova Scotia DHA 1
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Access to Pain Specialist
Network
|
Primary Care Physicians in this treatment group will have access to a pain specialist at the Pain Management Unit.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
The primary outcome for patients will be an improvement in self-rated health.
Časové okno: 9 months
|
9 months
|
|
The primary outcome for physicians will be an improvement in satisfaction in ability to manage chronic pain conditions.
Časové okno: 9 months
|
9 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CDHA-RS/2008-006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .