Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Chronic Pain Care Network (NSCPCCN)

31 октября 2011 г. обновлено: Peter MacDougall, Nova Scotia Health Authority

Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network: A Pilot Study

The proposed Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network (NSCPCCN) is a professional development partnership between family physicians and chronic pain and addiction specialists designed to build capacity in the health care system and provide improved pain management to patients. The NSCPCCN will provide community physicians with access to chronic pain and addiction specialists to assist in the management of patients with chronic pain. The current project is designed as a pilot project to determine the feasibility of a this program on a large scale. In order to determine the effect of implementation of a mentor- mentee network in the primary care setting, a pilot project will be undertaken. The study will assess the impact of the NSCPCCN on treatment of chronic pain and opiate management in two communities in Nova Scotia prior to a proposed province wide rollout of the program.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Chronic pain is recognized as a world-wide problem. Gureje et al (1) demonstrated that 21% of patients presenting for primary care reported persistent pain and were four times more likely to have a depressive disorder than those without pain. One third of patients with persistent pain had a moderate to severe work role impairment (1). Canadian studies have demonstrated that up to 30% of the population suffers from chronic pain (2, 3). By extrapolation it may be expected that between 20-30% of persons living in Nova Scotia suffer from chronic pain.

Chronic pain is associated with significant morbidity and mortality. It is also associated with increased rates of depression, poorer self related health and increased risk of suicidality (2-4). Poor self-rated health has been demonstrated to be a predictor of increased morbidity and mortality (5-7). Tang and Crane (4) demonstrated that persons with chronic pain have a risk of death by suicide twice that of controls and that the lifetime prevalence of suicide attempts was 5-14%. Chronic pain impairs sleep (8) and may be related to abnormal immune function (9-11). As well, there is morbidity and mortality associated with medications used in the treatment of chronic pain. Although opiate medications form a significant part of the pain management armamentarium they are also associated with serious morbidity including sedation, respiratory depression, death and addiction. Death rates from these medications have risen dramatically (12) in recent years. Ives et al (13) report a 32% incidence of opiate misuse in an academic pain management unit. Cicero et al (14) reported that prescription opiate misuse is more common in rural, suburban and small urban areas, similar to the geographic background of Nova Scotia, and concluded that regionally specific risk minimization strategies should be developed.

The proposed Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network (NSCPCCN) is a professional development partnership between family physicians and chronic pain and addiction specialists designed to build capacity in the health care system and provide improved pain management to patients. The NSCPCCN will provide community physicians with access to chronic pain and addiction specialists to assist in the management of patients with chronic pain. The current project is designed as a pilot project to determine the feasibility of this program on a large scale. In order to determine the effect of implementation of a mentor- mentee network in the primary care setting, a pilot project will be undertaken to determine the feasibility and logistics of the NSCPCCN.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Primary Care Physicians in Nova Scotia DHA 1

Exclusion Criteria:

  • Primary Care Physicians outside of Nova Scotia DHA 1

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Access to Pain Specialist
Network
Primary Care Physicians in this treatment group will have access to a pain specialist at the Pain Management Unit.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
The primary outcome for patients will be an improvement in self-rated health.
Временное ограничение: 9 months
9 months
The primary outcome for physicians will be an improvement in satisfaction in ability to manage chronic pain conditions.
Временное ограничение: 9 months
9 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDHA-RS/2008-006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться