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Chronic Pain Care Network (NSCPCCN)

31 ottobre 2011 aggiornato da: Peter MacDougall, Nova Scotia Health Authority

Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network: A Pilot Study

The proposed Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network (NSCPCCN) is a professional development partnership between family physicians and chronic pain and addiction specialists designed to build capacity in the health care system and provide improved pain management to patients. The NSCPCCN will provide community physicians with access to chronic pain and addiction specialists to assist in the management of patients with chronic pain. The current project is designed as a pilot project to determine the feasibility of a this program on a large scale. In order to determine the effect of implementation of a mentor- mentee network in the primary care setting, a pilot project will be undertaken. The study will assess the impact of the NSCPCCN on treatment of chronic pain and opiate management in two communities in Nova Scotia prior to a proposed province wide rollout of the program.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Chronic pain is recognized as a world-wide problem. Gureje et al (1) demonstrated that 21% of patients presenting for primary care reported persistent pain and were four times more likely to have a depressive disorder than those without pain. One third of patients with persistent pain had a moderate to severe work role impairment (1). Canadian studies have demonstrated that up to 30% of the population suffers from chronic pain (2, 3). By extrapolation it may be expected that between 20-30% of persons living in Nova Scotia suffer from chronic pain.

Chronic pain is associated with significant morbidity and mortality. It is also associated with increased rates of depression, poorer self related health and increased risk of suicidality (2-4). Poor self-rated health has been demonstrated to be a predictor of increased morbidity and mortality (5-7). Tang and Crane (4) demonstrated that persons with chronic pain have a risk of death by suicide twice that of controls and that the lifetime prevalence of suicide attempts was 5-14%. Chronic pain impairs sleep (8) and may be related to abnormal immune function (9-11). As well, there is morbidity and mortality associated with medications used in the treatment of chronic pain. Although opiate medications form a significant part of the pain management armamentarium they are also associated with serious morbidity including sedation, respiratory depression, death and addiction. Death rates from these medications have risen dramatically (12) in recent years. Ives et al (13) report a 32% incidence of opiate misuse in an academic pain management unit. Cicero et al (14) reported that prescription opiate misuse is more common in rural, suburban and small urban areas, similar to the geographic background of Nova Scotia, and concluded that regionally specific risk minimization strategies should be developed.

The proposed Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network (NSCPCCN) is a professional development partnership between family physicians and chronic pain and addiction specialists designed to build capacity in the health care system and provide improved pain management to patients. The NSCPCCN will provide community physicians with access to chronic pain and addiction specialists to assist in the management of patients with chronic pain. The current project is designed as a pilot project to determine the feasibility of this program on a large scale. In order to determine the effect of implementation of a mentor- mentee network in the primary care setting, a pilot project will be undertaken to determine the feasibility and logistics of the NSCPCCN.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Primary Care Physicians in Nova Scotia DHA 1

Exclusion Criteria:

  • Primary Care Physicians outside of Nova Scotia DHA 1

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Access to Pain Specialist
Network
Primary Care Physicians in this treatment group will have access to a pain specialist at the Pain Management Unit.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The primary outcome for patients will be an improvement in self-rated health.
Lasso di tempo: 9 months
9 months
The primary outcome for physicians will be an improvement in satisfaction in ability to manage chronic pain conditions.
Lasso di tempo: 9 months
9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

28 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2011

Ultimo verificato

1 ottobre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDHA-RS/2008-006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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