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Chronic Pain Care Network (NSCPCCN)

31 de octubre de 2011 actualizado por: Peter MacDougall, Nova Scotia Health Authority

Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network: A Pilot Study

The proposed Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network (NSCPCCN) is a professional development partnership between family physicians and chronic pain and addiction specialists designed to build capacity in the health care system and provide improved pain management to patients. The NSCPCCN will provide community physicians with access to chronic pain and addiction specialists to assist in the management of patients with chronic pain. The current project is designed as a pilot project to determine the feasibility of a this program on a large scale. In order to determine the effect of implementation of a mentor- mentee network in the primary care setting, a pilot project will be undertaken. The study will assess the impact of the NSCPCCN on treatment of chronic pain and opiate management in two communities in Nova Scotia prior to a proposed province wide rollout of the program.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Chronic pain is recognized as a world-wide problem. Gureje et al (1) demonstrated that 21% of patients presenting for primary care reported persistent pain and were four times more likely to have a depressive disorder than those without pain. One third of patients with persistent pain had a moderate to severe work role impairment (1). Canadian studies have demonstrated that up to 30% of the population suffers from chronic pain (2, 3). By extrapolation it may be expected that between 20-30% of persons living in Nova Scotia suffer from chronic pain.

Chronic pain is associated with significant morbidity and mortality. It is also associated with increased rates of depression, poorer self related health and increased risk of suicidality (2-4). Poor self-rated health has been demonstrated to be a predictor of increased morbidity and mortality (5-7). Tang and Crane (4) demonstrated that persons with chronic pain have a risk of death by suicide twice that of controls and that the lifetime prevalence of suicide attempts was 5-14%. Chronic pain impairs sleep (8) and may be related to abnormal immune function (9-11). As well, there is morbidity and mortality associated with medications used in the treatment of chronic pain. Although opiate medications form a significant part of the pain management armamentarium they are also associated with serious morbidity including sedation, respiratory depression, death and addiction. Death rates from these medications have risen dramatically (12) in recent years. Ives et al (13) report a 32% incidence of opiate misuse in an academic pain management unit. Cicero et al (14) reported that prescription opiate misuse is more common in rural, suburban and small urban areas, similar to the geographic background of Nova Scotia, and concluded that regionally specific risk minimization strategies should be developed.

The proposed Nova Scotia Chronic Pain Collaborative Care Network (NSCPCCN) is a professional development partnership between family physicians and chronic pain and addiction specialists designed to build capacity in the health care system and provide improved pain management to patients. The NSCPCCN will provide community physicians with access to chronic pain and addiction specialists to assist in the management of patients with chronic pain. The current project is designed as a pilot project to determine the feasibility of this program on a large scale. In order to determine the effect of implementation of a mentor- mentee network in the primary care setting, a pilot project will be undertaken to determine the feasibility and logistics of the NSCPCCN.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Primary Care Physicians in Nova Scotia DHA 1

Exclusion Criteria:

  • Primary Care Physicians outside of Nova Scotia DHA 1

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Access to Pain Specialist
Network
Primary Care Physicians in this treatment group will have access to a pain specialist at the Pain Management Unit.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The primary outcome for patients will be an improvement in self-rated health.
Periodo de tiempo: 9 months
9 months
The primary outcome for physicians will be an improvement in satisfaction in ability to manage chronic pain conditions.
Periodo de tiempo: 9 months
9 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2011

Última verificación

1 de octubre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CDHA-RS/2008-006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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